Antes de se tornar um investigador cl?nico, voc? deve estar completamente familiarizado com todas as regulamenta??es governamentais e identificar um local seguro para a realiza??o do estudo. Encontre um ensaio cl?nico que lhe interessa e preencha os documentos necess?rios para iniciar o estudo. Voc? tamb?m deve ter as instala??es do estudo inspecionadas e receber a aprova??o de um conselho de revis?o institucional antes de se tornar um investigador cl?nico. Seu patrocinador deve visitar o local do estudo e assinar um contrato para iniciar oficialmente o teste cl?nico. Recrute e inscreva os participantes do estudo e aprenda o m?ximo poss?vel durante o julgamento.
? muito importante se familiarizar com todas as regulamenta??es governamentais antes de se tornar um investigador cl?nico. Nos Estados Unidos, por exemplo, o C?digo de Regulamentos Federais define as responsabilidades dos pesquisadores, patrocinadores e conselhos de revis?o institucionais. Al?m disso, voc? deve estar ciente das boas pr?ticas que protegem o bem-estar, os direitos e a privacidade de todos os participantes do estudo cl?nico. Essas regras tamb?m garantem que dados importantes do estudo sejam coletados e relatados de maneira confi?vel. Os investigadores cl?nicos devem estar em conformidade com estes regulamentos durante o per?odo de estudo.
Voc? tamb?m deve garantir um local de estudo adequado antes de se tornar um investigador cl?nico. Essa instala??o deve ser capaz de abrigar medicamentos, arquivos e equipamentos, bem como espa?o de trabalho de pesquisa. Os m?dicos praticantes podem utilizar uma parte de seu pr?prio consult?rio para esse fim. ?s vezes, os hospitais doam espa?o n?o utilizado durante o per?odo do julgamento. Al?m de uma instala??o de estudo, voc? tamb?m deve contratar um coordenador de pesquisa cl?nica para gerenciar e documentar o estudo.
Em seguida, encontre um ensaio cl?nico do seu interesse e envie sua inscri??o. ? melhor pesquisar dentro do seu or?amento e em uma ?rea espec?fica de especializa??o. Uma lista abrangente de ensaios cl?nicos propostos est? dispon?vel na Internet. Voc? tamb?m pode enviar suas credenciais e informa??es de contato para um banco de dados de investigadores cl?nicos on-line. Depois de selecionar um ensaio cl?nico adequado, voc? deve preencher e enviar todos os documentos essenciais. Esses documentos geralmente incluem acordos de divulga??o, certifica??es de laborat?rio, informa??es financeiras e curriculum vitae para todo o pessoal de pesquisa.
Suas instala??es de ensaios cl?nicos devem ser inspecionadas por um representante do patrocinador antes de iniciar o estudo. Seu interesse, experi?ncia, local, equipe e popula??o de pacientes ser?o avaliados durante esta inspe??o. O representante tamb?m determinar? se voc? realizar? estudos concorrentes durante o per?odo do teste cl?nico. Um conselho de revis?o institucional tamb?m deve aprovar o local do estudo. Este conselho ? respons?vel por proteger os direitos de todos os participantes de ensaios cl?nicos.
O local do ensaio cl?nico tamb?m deve ser inspecionado pelo seu patrocinador antes de iniciar o estudo. Um contrato entre voc? e seu patrocinador deve ser acordado e assinado antes desta inspe??o. Este contrato estabelecer? o n?mero de participantes que voc? deve se inscrever, cronogramas de registro, requisitos regulat?rios e um plano de compensa??o financeira. O pr?ximo passo ? recrutar e inscrever os participantes do estudo e iniciar o pr?prio ensaio cl?nico. Um ensaio cl?nico ? uma oportunidade para adquirir novas habilidades e voc? deve tentar aprender o m?ximo poss?vel durante o processo.