A síndrome de Adie é uma condição na qual as pupilas dos olhos de um indivíduo estão permanentemente dilatadas. Nesse estado, o olho não pode reagir tão bem às mudanças na luz. Outros reflexos, como os do joelho e outros tendões, também podem ser retardados. Uma condição muito rara, a síndrome de Adie não é fatal e os indivíduos afetados podem viver confortavelmente com a doença por muito tempo. A síndrome de Adie também é conhecida como síndrome da pupila tônica, síndrome de Holmes-Adie, psuedotabes papilotônicos, síndrome de Pseudo-Argyll Robertson, síndrome de Weill-Reys ou pupila tônica de Adie.
Além das pupilas dilatadas e dos reflexos retardados de tendões grandes como o tendão de Aquiles, quem tem a síndrome de Adie costuma ser sensível a luzes fortes. Suas pupilas reagem lentamente às mudanças de luz e demoram a focar em objetos de distâncias variáveis devido a danos ou mau funcionamento dos corpos ciliares do olho que controlam a pupila. Outros sintomas incluem aumento ou queda da pressão arterial ao se levantar repentinamente, manchas na pele onde o corpo não transpira e batimento cardíaco irregular. Ocasionalmente, os indivíduos são vistos com pupilas anormalmente contraídas em vez de pupilas dilatadas, embora o resto dos sintomas associados a isso sejam os mesmos.
Quase três vezes mais comum em mulheres do que em homens, as causas da síndrome de Adie são desconhecidas. Acredita-se que esteja relacionado a outras doenças do sistema nervoso ou respostas auto-imunes, e foi observado que se desenvolve em pessoas que também sofrem de enxaqueca ou suor excessivo. Também foi sugerido que há uma ligação entre a síndrome de Adie e o uso de cafeína, consumo de açúcar, infecção viral ou trauma ocular. As vítimas mais comuns são mulheres jovens entre 20 e 40 anos.
O teste para a síndrome de Adie envolve um exame de vista para determinar a capacidade de resposta da pupila. Os profissionais médicos podem incluir outros testes para descartar um diagnóstico diferente. Reações intensas aos colírios também podem ajudar a determinar o diagnóstico, pois isso indica um mau funcionamento no controle do movimento ocular.
Normalmente, apenas um olho é afetado durante o início, mas a condição geralmente se espalha para o outro olho. A condição de ter uma pupila maior que a outra é chamada de anisocoria. A perda do movimento reflexivo nos tendões é permanente, mas existem quedas que podem ser usadas para auxiliar na constrição das pupilas afetadas. Os óculos graduados podem ser adaptados para ajudar a eliminar quaisquer problemas de visão associados à doença.