A síndrome de Charcot-Marie-Tooth é uma doença neurológica que progride do sistema nervoso para os músculos do corpo. Pessoas que sofrem dessa síndrome irão gradualmente, com o passar do tempo, perder o uso de seus membros. Os braços, mãos, pernas e pés não serão mais capazes de funcionar normalmente. Os nervos em seus membros começam a se deteriorar e os músculos param de funcionar devido à falta de estímulo dos nervos.
A síndrome de Charcot-Marie-Tooth é uma doença hereditária que pode ser transmitida de geração em geração. Na América, afeta cerca de 150,000 pessoas. É um distúrbio mundial que pode afetar qualquer pessoa. A doença foi descoberta em 1886 por três médicos, Jean-Martin Charcot, Pierre Marie e Howard Henry Tooth.
Embora, em alguns casos, a síndrome de Charcot-Marie-Tooth possa causar incapacidade extrema, não é um distúrbio com risco de vida. Não afeta as funções cerebrais normais. Embora a gravidade dos sintomas dessa condição varie, a natureza dos sintomas é muito semelhante na maioria dos casos.
Os primeiros sintomas de Charcot-Marie-Tooth são geralmente vistos nos pés. As pessoas que sofrem geralmente apresentam arqueamento alto do pé. Em alguns casos, pés muito planos também podem ser um sintoma da doença. Dedos em martelo e anormalidades nos pés podem ser observadas à medida que a doença progride.
Como a síndrome de Charcot-Marie-Tooth é uma doença degenerativa, os músculos dos membros ficam gradualmente mais fracos. O sofredor começará a sentir dificuldades para caminhar e se movimentar em geral. Seu equilíbrio ficará desorientado e ele terá dificuldade para correr. Os músculos das mãos começarão a enfraquecer e tarefas simples, como abrir uma porta, se tornarão difíceis.
Como a função nervosa é perdida nas extremidades dos membros, os pacientes também podem descobrir que perdem a percepção dos nervos sensoriais. Por causa disso, podem ocorrer queimaduras ou escaldaduras nas mãos ou pés sem que o sofredor perceba. Quem sofre também pode começar a desenvolver bolhas, úlceras e inchaços nas mãos e nos pés.
Se houver sintomas de Charcot-Marie-Tooth, os testes serão conduzidos por um neurologista. Será feito um exame físico e exames para confirmar a doença. Isso pode incluir testes de eletrodiagnóstico que devem diagnosticar a condição. Os testes também podem ser realizados para diagnosticar as causas genéticas.
O tratamento da síndrome de Charcot-Marie-Tooth é realizado por diversos médicos especialistas. Um podólogo tratará os problemas dos pés. Um ortopedista será necessário se houver aparelhos para as pernas. A fisioterapia também pode ser necessária para cuidar dos músculos das pernas e ajudar a fortalecê-los.
O tratamento cirúrgico também é uma opção e pode incluir fixar os dedos dos pés, abaixar os arcos dos pés e unir as articulações do tornozelo para maior resistência. Os benefícios da cirurgia devem ser pesados em relação aos riscos e desconforto envolvidos para determinar se ela é necessária. Amigos e família são o maior apoio que uma pessoa que sofre da síndrome de Charcot-Marie-Tooth pode ter.