A fibrina ? uma prote?na forte que ? um elemento importante no ?ltimo est?gio da coagula??o, a coagula??o do sangue para interromper o sangramento. ? insol?vel e cria uma barreira conectiva no local de uma ferida, que ent?o endurece para parar o sangramento. N?o ? feito no corpo at? que seja necess?rio. Quando uma pessoa ? ferida, ? enviado um sinal que inicia a produ??o de fibrina. A incapacidade de criar a prote?na ou uma defici?ncia na prote?na pode resultar em condi??es de risco de vida.
Essa prote?na ? criada atrav?s de um processo chamado polimeriza??o, que ? quando pequenas mol?culas chamadas mon?meros se unem. Quando algu?m sustenta uma ferida, o corpo libera uma enzima de coagula??o chamada trombina, que sinaliza para o corpo produzir uma prote?na sol?vel chamada fibrinog?nio. Essas duas subst?ncias se juntam no local da ferida para criar fibrina, que formar? o co?gulo. Al?m da coagula??o, a fibrina tamb?m desempenha um papel em atividades relacionadas, como ativar plaquetas, transdu??o de sinal e polimeriza??o de prote?nas.
Sem fibrina para concluir o processo de coagula??o, os indiv?duos podem sofrer hemorragia ou hemofilia. A hemofilia inclui dist?rbios da coagula??o que impedem ou inibem a coagula??o do sangue. Uma hemorragia ocorre quando um indiv?duo perde mais de um quarto do sangue em sua circula??o. Tamb?m ? perigoso ter muita fibrina porque pode causar trombose, um co?gulo dentro de um vaso sangu?neo. Tanto a hemofilia quanto a trombose, quando deixadas sem tratamento, podem levar ? morte.
A disfibrinogenemia ? um problema hep?tico associado ? diminui??o da produ??o de fibrina ou ? produ??o anormal da prote?na, ambas perigosas. Indiv?duos com esse dist?rbio s?o propensos a hemorragias. Eles s?o frequentemente tratados com terapias que substituem as enzimas ausentes necess?rias para produzir as mol?culas de prote?na. Outros tratamentos incluem transfus?es de plasma ou medicamentos que auxiliam na coagula??o.
Existem tamb?m dist?rbios heredit?rios que causam anormalidades na fibrina. Estes incluem hipofibrinogenemia, disfibrinogenemia e hipodisfibrinogenemia. Esses dist?rbios resultam em interrup??o na cria??o da prote?na, o que pode levar a dist?rbios hemorr?gicos.
Certos produtos s?o feitos que agem como a prote?na tamb?m. A cola de fibrina, por exemplo, ? uma subst?ncia artificial criada a partir de trombina e fibrinog?nio. ? de a??o r?pida e funciona como um adesivo para a pele. Essa cola ? usada com mais frequ?ncia em cirurgias para diminuir o tempo de cicatriza??o e para selar ou cobrir furos e suturas.
O corpo tamb?m produz andaimes de fibrina que s?o produzidos pelo corpo naturalmente ap?s les?es tamb?m. Os m?dicos podem manipular esses andaimes para reconstruir o tecido. Eles s?o especialmente ?teis para reparar danos nos sistemas nervoso e cardiovascular.