A fibrose pulmonar, também conhecida como fibrose pulmonar, é uma condição médica séria que envolve a formação de cicatrizes no tecido pulmonar. Essa condição ocorre quando os alvéolos, ou sacos de ar, ficam inflamados e desenvolvem cicatrizes no tecido pulmonar na tentativa de se auto-regenerarem. Não há cura conhecida ou maneira de reverter a cicatriz nos pulmões, então o tratamento geralmente envolve retardar a progressão da doença ou, em casos graves, um transplante de pulmão. Essa condição afeta centenas de milhares de pessoas em todo o mundo e costuma ser fatal três a cinco anos após o diagnóstico.
Efeitos e sintomas
Os alvéolos ajudam os pulmões a respirar e a liberar dióxido de carbono. Quando os sacos aéreos apresentam cicatrizes, o tecido pulmonar é gradualmente substituído por tecido fibroso, que é feito de feixes de fibras. O tecido fibroso é mais espesso e rígido, evitando que os sacos de ar inalem oxigênio. Isso causa sintomas como falta de ar, tosse seca crônica, fadiga e desconforto no peito. Uma inflamação do tecido pulmonar costuma ser o primeiro sinal dessa doença.
A cicatriz do tecido pulmonar resulta na redução permanente da capacidade de fornecer oxigênio ao corpo. Quanto mais cicatrizes ocorrem no tecido, menos o paciente consegue respirar adequadamente. Se não for tratada, a condição continuará a progredir, tornando cada vez mais difícil para o paciente respirar corretamente.
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Existem muitas causas potenciais de fibrose pulmonar. A inalação de amianto, pedra moída ou pó de metal são as causas possíveis. Sarcoidose, que é uma doença inflamatória, e certos medicamentos também podem ser as causas. Na maioria dos casos, entretanto, a causa é desconhecida. Quando a causa não pode ser determinada, a condição é chamada de fibrose pulmonar idiopática.
Fatores de Risco
Um dos principais fatores de risco para fibrose pulmonar é o tabagismo, o que aumenta muito as chances de uma pessoa contrair a doença. Trabalhar em indústrias onde a poluição do ar é comum, como construção, agricultura ou mineração, também pode colocar uma pessoa em risco de contrair a doença. Acredita-se que submeter-se a um tratamento contra o câncer também aumenta as chances de uma pessoa. Acredita-se que a genética também desempenha um papel, e as pessoas mais velhas têm maior probabilidade de desenvolver essa condição.
Diagnóstico
Para diagnosticar adequadamente a fibrose pulmonar, um exame cuidadoso da história médica e pessoal do paciente deve ser realizado. Um profissional de saúde pode observar coisas como o histórico ambiental e ocupacional do paciente, hobbies e uso de drogas legais e ilegais. Exames de sangue, radiografias de tórax, broncoscopia para ver o interior dos pulmões e biópsia pulmonar estão entre os exames que podem ser realizados, dependendo do estágio da doença. A biópsia pulmonar é considerada o teste mais eficaz para fibrose pulmonar e envolve a remoção de uma amostra de tecido pulmonar para exames e testes adicionais.
Anti-germes
Em 2012, não havia cura conhecida para a fibrose pulmonar e o tratamento geralmente não teve sucesso. Uma razão para isso pode ser porque a causa geralmente não é conhecida. Entre os tratamentos frequentemente utilizados estão oxigênio suplementar, medicamentos e transplantes de pulmão. Esses tratamentos às vezes ajudam a prolongar a vida do paciente, mas a condição ainda pode piorar progressivamente.