Rabdomioma é um tipo muito raro de tumor, ou tumor, que se desenvolve a partir do que é chamado de músculo estriado. O músculo estriado é o principal tipo de músculo do corpo e consiste nos músculos que estão ligados aos ossos – que podem ser usados para mover partes do corpo à vontade – e os músculos do coração. Um rabdomioma é tipicamente um tumor benigno, o que significa que não é canceroso, mas pode causar problemas dependendo do local em que está crescendo. Na maioria das vezes, os rabdomiomas são encontrados em homens adultos, na área da cabeça ou pescoço. Rabdomiomas cardíacos, que se desenvolvem dentro do coração, são mais comumente encontrados em bebês.
Em um adulto, um rabdomioma geralmente aparece na forma de uma protuberância arredondada, ou protuberâncias, mais comumente localizadas no pescoço. Normalmente, o tumor não causa problemas até que cresça o suficiente para pressionar as estruturas vizinhas, como a garganta ou a língua. Os sintomas podem incluir dificuldades para engolir e respirar ou voz rouca.
O que é chamado de rabdomioma fetal pode afetar crianças nos primeiros três anos de vida. O tumor tem maior probabilidade de crescer a partir de um músculo estriado na cabeça ou no pescoço. Rabdomiomas cardíacos também tendem a ocorrer em crianças, desenvolvendo-se enquanto o bebê está no útero e, às vezes, aparecendo em uma ultrassonografia. Eles podem estar associados a uma condição conhecida como esclerose tuberosa, onde ocorrem crescimentos no cérebro, rins, pulmões, olhos e pele, bem como no coração. Autismo, epilepsia, dificuldades de aprendizagem e problemas renais também podem fazer parte dessa condição.
Rabdomiomas genitais são encontrados principalmente em mulheres, onde crescem nos músculos da vulva ou vagina. Mulheres jovens ou de meia-idade podem ser afetadas. Como são geralmente neoplasias benignas ou tumores não cancerosos, é extremamente improvável que os rabdomiomas se tornem malignos ou cancerosos, embora em alguns casos raros isso tenha ocorrido.
O tratamento de um rabdomioma depende do tipo de tumor e dos sintomas que ele causa. Em adultos, um rabdomioma que causa dificuldades para respirar e engolir requer remoção cirúrgica. A cirurgia também pode ser usada para tratar rabdomiomas fetais e genitais.
O tratamento dos rabdomiomas cardíacos geralmente não é cirúrgico, a menos que o tumor seja grande ou em uma posição que impeça o coração de funcionar. Isso ocorre porque a maioria dos rabdomiomas cardíacos encolhe ou às vezes até desaparece completamente. O tratamento não cirúrgico envolve o monitoramento do progresso do tumor e o uso de medicamentos para regular o ritmo cardíaco, se necessário. A perspectiva de um paciente com rabdomioma varia dependendo de onde o tumor está localizado, mas na maioria das vezes é positiva.