O spray nasal DDAVP® é um nome comercial da desmopressina, um análogo sintético da vasopressina. Este é um hormônio natural responsável pela redução do volume de urina. O nome comercial DDAVP® Spray Nasal é usado pela empresa farmacêutica Sanofi-aventis US, embora existam outros nomes comerciais para desmopressina, que incluem Stimate e Minirin.
Como o spray nasal DDAVP® é usado para reduzir a micção para controlar o equilíbrio da água no corpo, ele é classificado como um antidiurético. É fabricado como um spray em um frasco de 5 mililitros (mL) com bomba de compressão, projetado para administrar no nariz 0.1 mL de cada vez. Cada bomba fornece 0.1 miligramas de acetato de desmopressina, que é sua forma de sal, ou desmopressina derivada do composto orgânico de ácido acético. Outros produtos químicos que o spray nasal DDAVP® contém incluem cloreto de sódio, ácido cítrico monohidratado, fosfato dissódico dihidratado e cloreto de benzalcônio.
Um aumento na micção é uma indicação primária de diabetes insipidus (DI). Isso é causado pela deficiência de vasopressina. O aumento da urina que a vasopressina provoca está na sua diluição ou componente de água, diminuindo assim a sua concentração. O spray nasal DDAVP® é usado especificamente para um dos dois tipos de DI conhecidos como diabetes insípido central, que se refere à deficiência de vasopressina. O tratamento não é eficaz para o outro tipo, o DI nefrogênico, que é causado pela falta de resposta dos rins à vasopressina.
O spray nasal DDAVP® também é usado para enurese noturna, uma vez que se trata de urinar. Pessoas com enurese noturna urinam involuntariamente quando estão dormindo, especialmente à noite. Essa condição é mais comumente conhecida como fazer xixi na cama. Além de distúrbios urinários, o spray nasal DDAVP® é aplicado em pessoas com doenças relacionadas ao sangue, como hemofilia e doença de von Willebrand.
Os adultos têm uma faixa de dosagem de 0.1 a 0.4 mL por dia, que pode constituir uma dose ou ser dividida em duas ou três doses. A dose mais comum, entretanto, é de 0.2 mL dividida em duas doses. Um intervalo de dosagem diária de 0.05 a 0.3 mL é recomendado para pessoas com idade entre 3 meses e 12 anos, em uma dose única ou em duas doses.
Pessoas com histórico de condições médicas, como insuficiência da artéria coronária, doença cardiovascular hipertensiva ou fibrose cística, devem usar o spray nasal DDAVP® com cautela. Além disso, efeitos colaterais como cicatrizes e acúmulo de líquido podem ocorrer no nariz. O FDA (Food and Drug Administration) dos Estados Unidos coloca o spray nasal DDAVP® na categoria B de gravidez relativamente leve de seu sistema de classificação de risco fetal farmacêutico.