Sarcoma sinovial refere-se a um raro sarcoma de tecidos moles, ou câncer, que ocorre principalmente em adultos jovens. Geralmente, os sarcomas de tecidos moles ocorrem nos músculos, tecido fibroso e gordura. O tecido sinovial é o tecido que reveste as cavidades articulares, como cotovelo, joelho e tendões. Embora a incidência do sarcoma sinovial não seja claramente definida, as causas genéticas podem influenciar seu desenvolvimento. Normalmente, o sarcoma sinovial é raro e ocorre com mais frequência em homens do que em mulheres.
Em cerca de metade dos casos, o sarcoma sinovial tende a se desenvolver nos joelhos e em outras partes da perna. A próxima área mais comum de desenvolvimento de sarcoma sinovial é nos braços e, com menos frequência, na cabeça e pescoço, tronco e abdome. Infelizmente, o câncer sinovial tende a reaparecer e, às vezes, metástase ou se espalha para outras partes do corpo, como pulmões, medula óssea ou nódulos linfáticos. Geralmente, o sarcoma sinovial tem crescimento lento, então um indivíduo pode não notar os sintomas imediatamente, o que pode resultar no atraso do diagnóstico e do tratamento.
Normalmente, os sintomas do sarcoma sinovial incluem uma massa ou edema que pode ser doloroso ou sensível, amplitude de movimento limitada e dormência. Os sintomas do sarcoma de células sinoviais podem imitar outras condições médicas menos graves, como bursite, artrite ou sinovite. Embora os sarcomas sinoviais sejam geralmente uma ocorrência rara, qualquer massa, inchaço ou articulação dolorida detectável deve ser avaliada por um profissional de saúde. Inicialmente, a dor pode não ser intensa, o que pode atrasar ainda mais o tratamento, pois o paciente pode simplesmente tomar medicamentos analgésicos de venda livre, que podem mascarar ainda mais os sintomas.
Geralmente, o sarcoma sinovial é diagnosticado por meio de biópsia, onde o tecido suspeito é excisado para exame microscópico. Além disso, a análise imuno-histoquímica pode ser utilizada, onde parte do tumor é avaliada para antígenos e anticorpos que são únicos para sarcomas sinoviais. Às vezes, o teste genético pode ser empregado para testar uma determinada anormalidade cromossômica comum a esse tipo de malignidade. Somente depois que um diagnóstico definitivo é feito, um plano de tratamento eficaz pode ser instituído. Normalmente, o tratamento depende da localização, tamanho e grau do tumor, bem como da idade do paciente.
O tratamento dos sarcomas sinoviais geralmente inclui a remoção do tumor, radiação e, ocasionalmente, quimioterapia. Às vezes, um tratamento chamado braquiterapia pode ser usado, que usa material radioativo colocado diretamente próximo ou dentro do tumor. Este material radioativo pode ser selado em agulhas, sementes ou fios. Além disso, um cateter pode ser usado para aplicar o tratamento na área do tumor. Ocasionalmente, a participação em um ensaio clínico pode ser uma opção de tratamento para certos pacientes. Os tratamentos com terapias biológicas podem ser eficazes para melhorar a resposta do sistema imunológico, tornando-o mais eficaz no combate ao câncer.