Uma deficiência de imunoglobulina é uma condição médica caracterizada por baixos níveis de imunoglobulina. Existem várias imunoglobulinas no corpo, sendo as imunoglobulinas A, D, E, G e M as mais comuns e mais importantes. Quando as pessoas não têm suprimentos adequados de imunoglobulinas, elas são menos capazes de lutar contra as doenças e podem ficar sujeitas a adoecer. Eles também podem ser mais vulneráveis a infecções que indivíduos com sistema imunológico saudável podem combater facilmente.
As imunoglobulinas fazem parte da imunidade humoral do corpo. Eles são produzidos por linfócitos B e são capazes de transportar anticorpos que se ligam aos antígenos. Os anticorpos podem neutralizar os antígenos, impedindo-os de se ligarem às células do corpo, e também podem atuar para marcar o material infeccioso para que ele possa ser destruído pelo sistema imunológico. Pessoas sem imunoglobulinas têm imunidade humoral menos eficaz, embora sua imunidade celular permaneça intacta.
Alguns casos de deficiência de imunoglobulina são hereditários. Existem várias doenças genéticas envolvendo os linfócitos B que podem limitar o número de imunoglobulinas produzidas. Outros pacientes apresentam deficiência de imunoglobulina adquirida, que pode ser secundária ou primária. As deficiências primárias são causadas por doenças que afetam diretamente as células B, enquanto as deficiências secundárias surgem como parte de um processo geral da doença.
Os pacientes podem ser diagnosticados com deficiência de imunoglobulina com um exame de sangue para contagem dos níveis de imunoglobulinas no sangue. Alguns pacientes são sintomáticos e só podem ser diagnosticados durante o curso de exames de sangue de rotina, como a triagem de doações de sangue realizada em bancos de sangue. Outros pacientes apresentam problemas imunológicos evidentes que levam a uma investigação, durante a qual serão observados os baixos níveis de imunoglobulinas no sangue.
Os tratamentos para deficiência de imunoglobulina variam, dependendo da causa. Em uma deficiência secundária, o tratamento da doença subjacente deve resolver o problema. Com deficiências primárias, o tratamento da condição que está danificando as células B pode aumentar os níveis de imunoglobulina. Os tratamentos podem incluir transplantes de medula óssea, bem como injeções de soro imune que introduz a imunoglobulina do doador no corpo do paciente.
Enquanto os níveis de imunoglobulina permanecerem baixos, os pacientes terão um risco maior de adoecer. Os pacientes geralmente são aconselhados a tomar precauções, incluindo evitar ambientes onde as pessoas estão infectadas com doenças contagiosas. A deficiência também será anotada no prontuário do paciente para que os profissionais de saúde estejam cientes das circunstâncias do paciente e saibam tomar precauções adicionais com ele.