O termo distúrbios da coagulação refere-se a síndromes ou condições que impedem o sangue de coagular adequadamente; esses distúrbios podem fazer com que o corpo produza muitos coágulos ou podem impedir a coagulação após uma lesão. Existem muitos distúrbios de coagulação diferentes. Quatro distúrbios de coagulação comuns são doença de Von Willebrand, hipoprotrombinemia, hiper-homocisteinemia e síndrome antifosfolipídica. Essas doenças levam a uma variedade de problemas médicos, mas podem ser condições crônicas administráveis.
A doença de Von Willebrand é uma doença hereditária que faz com que os pacientes sangrem por mais tempo e mais excessivamente do que o necessário. Seu sangue está sem um fator de coagulação chamado fator de Von Willebrand e, sem esse fator, o sangue leva mais tempo para coagular e parar o sangramento. A doença de Von Willebrand pode causar hemorragias nasais frequentes, sangue na urina ou nas fezes, hemorragia nas gengivas, hemorragia ao barbear e fácil hematoma. As mulheres também podem sofrer de grandes coágulos no fluxo menstrual e sangramento intenso. Este distúrbio pode causar complicações como anemia, inchaço, dor e morte.
A hipoprotrombinemia (também conhecida como distúrbio do fator II) é causada quando um paciente nasce com uma quantidade insuficiente de um fator de coagulação denominado protrombina no sangue. Sem a protrombina, existe um alto risco de sangramento excessivo. A baixa protrombina é normalmente causada por baixos traços de vitamina K no corpo, o que ajuda as células-alavanca a sintetizar a protrombina.
Outro distúrbio da coagulação é a hiper-homocisteinemia, que é genética. Os pacientes geralmente apresentam níveis elevados de homocisteína, um aminoácido. Aqueles que sofrem de hiper-homocisteinemia têm um alto risco de coagulação, que pode ser causada por deficiências de vitamina B12, folato, vitamina B6 e cistationina beta-sintase. Alguns dos sintomas são perda óssea, trombose e anormalidades dos vasos sanguíneos. Os riscos associados à hiper-homocisteinemia são problemas esqueléticos e oculares ou mesmo retardo mental, mas o distúrbio pode ser tratado com suplementos vitamínicos.
A síndrome antifosfolípide (também conhecida como APS ou síndrome de Hughes) é uma doença hereditária rara que causa a formação de grandes coágulos nos braços e nas pernas. Isso pode causar trombose venosa profunda (TVP), que pode ser fatal. Os coágulos também podem se formar nos órgãos internos. Os sintomas desse transtorno são coágulos nas pernas, coágulos que viajam para os pulmões, derrames e vários abortos espontâneos ou natimortos.
Os tratamentos para os tipos de distúrbios da coagulação variam de acordo com as condições fisiológicas que contribuem para o seu desenvolvimento. Alguns distúrbios podem ser controlados com o uso regular de suplementos ou medicamentos projetados para apoiar a otimização do corpo dos agentes de coagulação existentes. Outros, incluindo aqueles causados pela ausência de fator de coagulação no sangue, são mais bem tratados com transfusões de sangue ou plasma de rotina, que permitem que os fatores de coagulação transplantados preencham as deficiências do corpo.