A leucemia mielóide é classificada como leucemia mielóide aguda (LMA) ou leucemia mielóide crônica (LMC). A doença é um tipo de câncer que geralmente afeta o desenvolvimento dos glóbulos brancos, embora algumas formas possam interromper o desenvolvimento dos glóbulos vermelhos. Dores de cabeça, dores nas articulações e maior suscetibilidade a infecções são sintomas de ambas as formas da doença. Os pacientes também podem sangrar ou machucar facilmente e sofrer fadiga excessiva por causa da anemia.
AML ou CML podem se desenvolver após quimioterapia ou radiação para outros tipos de câncer. Também pode ocorrer após uma infecção viral ou exposição a produtos químicos benzenos. A leucemia mielóide também pode ser classificada de acordo com o tipo de célula sanguínea afetada.
A CML é caracterizada por glóbulos brancos anormais em vários estágios de desenvolvimento. Geralmente é observada em adultos com mais de 55 anos. Os homens têm maior probabilidade do que as mulheres de serem diagnosticados com LMC.
AML indiferenciada, ou M0, pode produzir glóbulos brancos maduros, mas as células nunca se diferenciam em um tipo específico. Na leucemia mieloblástica, ou M1, as células podem ou não amadurecer, mas apresentam alguma diferenciação nos vários tipos de células granulocíticas. A leucemia mieloblástica, conhecida como M2, geralmente produz granulócitos em diferentes estágios de desenvolvimento e às vezes é classificada como um distúrbio genético ou cromossômico.
A leucemia promielocítica, ou M3, normalmente é caracterizada por glóbulos brancos anormais que exibem granulação e que variam em maturidade de mieloblastos a mielócitos. Os núcleos dessas células também variam em forma e tamanho. A coagulação intravascular disseminada (DICM3), um distúrbio de sangramento e coagulação, pode ocorrer em conexão com esta forma da doença. Essa aflição geralmente começa com hipercoagulação, formando coágulos sanguíneos por todo o corpo. A secreção excessiva de proteínas coagulantes rapidamente causa depleção, resultando em sangramento descontrolado.
A leucemia mielomonocítica, também conhecida como M4, produz granulócitos e monócitos, ambos em estágios variados de desenvolvimento. Essas células anormais geralmente excedem o número de todas as células sanguíneas nucleadas. Ao contrário de outras formas de leucemia mieloide, M4 também pode afetar o desenvolvimento de eosinófilos. A leucemia monocítica, ou M5, resulta em monoblastos invulgarmente grandes, mas imaturos. Pacientes com essa forma de leucemia mieloide geralmente apresentam sangramento, gengivas inchadas e doloridas ou erupções cutâneas semelhantes a erupções cutâneas.
Pessoas com diagnóstico de eritroleucemia, ou M6, geralmente exibem anormalidades nas células que amadureceriam em glóbulos vermelhos. Leucemia megacarioblástica, ou M7, geralmente exibe linfócitos imaturos aumentados. Este tipo de leucemia mieloide também freqüentemente produz depósitos de tecido fibroso em toda a medula óssea.