O teste de paternidade genética é considerado altamente preciso. Na maioria dos casos, esse tipo de teste pode identificar se um homem é ou não o pai da criança em questão com quase 100 por cento de precisão. Os testes de paternidade genética geralmente incluem dois tipos diferentes de teste. Um destina-se a determinar se há uma chance de um homem ser o pai da criança em questão; isso é conhecido como um teste de exclusão. Em seguida, há um teste que se concentra em determinar se um homem é realmente o pai da criança, que é chamado de teste inclusivo.
Uma das razões pelas quais o teste de paternidade genética é considerado tão preciso é porque geralmente há dois tipos de testes envolvidos, em vez de apenas um. Um tipo de teste de paternidade é conhecido como teste de exclusão. Este teste, que normalmente é considerado 100 por cento preciso, visa determinar se é ou não possível que um homem seja pai de uma criança com base na comparação de seu padrão de DNA e o padrão de DNA da criança. Se o homem for excluído, não há chance de ele ser o pai da criança em questão. Se o teste não excluir o homem de ser o pai da criança, mais testes são necessários para determinar a paternidade.
O outro resultado obtido com o teste de paternidade genética é aquele que visa determinar se um homem que não foi geneticamente excluído como pai de uma criança é provavelmente o pai da criança. É importante notar que não existe um teste de paternidade genética inclusivo que seja 100% preciso. Sempre há pelo menos alguma margem para erro. A parte inclusiva de um teste de paternidade genética é geralmente mais de 99 por cento preciso, no entanto. Isso significa que há menos de um por cento de chance de um homem ser identificado ou excluído como pai de uma criança por engano.
Curiosamente, as mães nem sempre são testadas quando se trata de testes genéticos de paternidade. Quando eles são testados, no entanto, seus resultados podem tornar a execução do teste de paternidade mais fácil e aumentar o nível de precisão que se pode esperar do teste. Isso se deve ao fato de que os testadores podem considerar a contribuição genética da mãe para a sequência de DNA de uma criança. Ao subtrair os padrões do DNA da criança que vieram da mãe, os testadores podem achar mais fácil e conclusivo comparar o padrão de DNA do pai em potencial com o da criança.