La sindrome ipereosinofila è una rara malattia del sangue che provoca una sovrapproduzione di eosinofili, o globuli bianchi, che possono danneggiare tessuti e organi, come cuore e fegato. Le cause di questa malattia del sangue devono ancora essere scoperte. I sintomi della sindrome ipereosinofila deridono quelli di altre condizioni mediche, rendendo difficile la diagnosi per i medici. Il trattamento dipende dalla gravità e dagli organi colpiti nel corpo.
Conosciuta anche come ipereosinofilia, HS o HES, la sindrome ipereosinofila è considerata una condizione rara con pochissimi casi che si verificano ogni anno. Secondo gli esperti medici, la sindrome ipereosinofila di solito compare in pazienti di età compresa tra 20 e 50 anni. L’HES colpisce il corpo producendo troppi eosinofili, che sono globuli bianchi che normalmente prevengono allergie e infezioni nel corpo. Quando il corpo produce più eosinofili di quanto possa gestire, le cellule si riversano nel flusso sanguigno e si raccolgono in diverse parti del corpo, come nei tessuti e negli organi. Il risultato finale può causare ingrossamento e danni a cuore, fegato, milza e altri organi.
Le cause dell’ipereosinofilia rimangono sconosciute. La ricerca indica che HES può essere genetico e che in alcuni pazienti si forma un “gene di fusione” e crea una proteina chinasi. Secondo quanto riferito, questa proteina provoca la moltiplicazione delle cellule del sangue come gli eosinofili.
La sindrome ipereosinofila presenta una varietà di sintomi, che possono colpire i pazienti in modo diverso, a seconda di quali organi o tessuti sono interessati dalla malattia. I sintomi comuni di HES includono stanchezza, febbre, mancanza di respiro e tosse. La malattia del sangue può anche causare dolori muscolari ed eruzioni cutanee sul corpo. Devono essere somministrati test medici approfonditi per confermare HES perché questi sintomi condividono somiglianze con altre condizioni mediche.
I medici di solito conducono una visita medica per rilevare danni agli organi ed eseguire un test completo delle cellule del sangue per diagnosticare la sindrome ipereosinofila. I medici devono anche seguire tre requisiti, o criteri, per confermare una diagnosi. Se una persona sperimenta un numero elevato di eosinofili per almeno sei mesi, ciò indica la sindrome ipereosinofila. I conteggi dei globuli bianchi sono considerati elevati se sono superiori a 1,500 per microlitro. I medici devono anche escludere altri fattori, come un’allergia o un’infezione, e devono essere presenti prove di insufficienza d’organo per diagnosticare HES.
Dopo la diagnosi, la sindrome ipereosinofila può essere trattata con farmaci, ma la malattia non può essere eradicata dal corpo. Alcuni pazienti ricevono alte dosi di steroidi per trattare efficacemente la HES. Altri pazienti possono ricevere terapie antitumorali o farmaci che sopprimono il sistema immunitario.