La coagulation sanguine fait référence au processus qui provoque la coagulation du sang. Ce processus aide également à prévenir les saignements excessifs lorsque les artères ou les veines sont brisées ou percées. Généralement, la coagulation du sang empêche l’approvisionnement en sang du corps de s’échapper par des perforations, des coupures ou des traumatismes des vaisseaux sanguins. De plus, tous les composants nécessaires à la coagulation du sang se trouvent dans le sang humain. Le processus de coagulation est généralement activé par un tissu traumatisé et implique des enzymes et des protéines interagissant à la surface des membranes.
Typiquement, la coagulation sanguine implique de nombreux composants, qui sont appelés facteurs de coagulation sanguine. De plus, des réactions chimiques complexes ont également lieu. Lorsque les vaisseaux sanguins sont blessés, les plaquettes de la zone touchée s’agglutinent ou se collent les unes aux autres, tout en adhérant aux bords de la blessure, ce qui déclenche le processus de coagulation. Les plaquettes sont un composant sanguin constitué de fragments cellulaires qui contiennent des facteurs de coagulation. Les plaquettes libèrent des messagers dans la circulation sanguine qui resserrent les vaisseaux sanguins pour réduire les saignements et les dommages aux vaisseaux.
La coagulation du sang lorsque les vaisseaux sanguins sont blessés est très importante. Sans le processus de coagulation du sang, une plaie perforante, une coupure ou une abrasion – même mineure – saigneraient continuellement, ce qui pourrait entraîner la mort. Des carences en facteurs de coagulation peuvent provoquer une hémorragie après une intervention chirurgicale ou une blessure. Dans des conditions telles que l’hémophilie, le déficit de coagulation est lié à des anomalies héréditaires. Dans d’autres anomalies de la coagulation, ces carences peuvent être le résultat d’affections acquises telles que les carences en vitamine K.
L’hémophilie survient lorsque le sang est incapable de coaguler efficacement. Ces conditions médicales sont causées par un trait récessif lié au sexe. Cela signifie que les hommes sont le seul sexe touché par l’hémophilie, cependant, les femmes peuvent également être porteuses de l’anomalie génétique et la transmettre à leurs enfants. En règle générale, les symptômes de l’hémophilie comprennent des ecchymoses faciles, des saignements sans cause ou des saignements spontanés et des saignements dans les articulations. De plus, des saignements urinaires, des selles sanglantes et des saignements prolongés dus à des coupures mineures peuvent également être présents.
Parfois, des conditions telles que la thrombocytopénie peuvent affecter la coagulation du sang. Cette condition entraîne un très faible nombre de plaquettes sanguines. Les plaquettes jouent un rôle important dans la coagulation ou la coagulation du sang, et lorsque les valeurs sont anormalement basses, une intervention médicale est nécessaire pour prévenir les saignements excessifs. Parfois, certains médicaments peuvent affecter la coagulation du sang. Il s’agit notamment des anticoagulants comme le Coumadin®, voire de l’aspirine. Ces médicaments sont utilisés pour fluidifier le sang et prévenir la formation de caillots chez les personnes à risque de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral.