Le cancer de l’ovaire à cellules claires, également connu sous le nom de carcinome à cellules claires, est un type de carcinome épithélial. Ce type de cancer se forme dans la paroi superficielle de l’un des ovaires. Au fur et à mesure que le cancer progresse, les tumeurs se rompent et répandent des tissus cancéreux dans l’abdomen, le foie, les ganglions lymphatiques ou d’autres organes environnants. Les carcinomes à cellules claires peuvent être malins ou bénins, mais la plupart des tumeurs à cellules claires sont malignes.
Environ 90 % des cancers de l’ovaire sont causés par l’un des carcinomes à cellules épithéliales, qui comprend les tumeurs séreuses, les tumeurs mucineuses, les tumeurs transitionnelles, les tumeurs de l’endomètre et les tumeurs à cellules claires. Le cancer de l’ovaire à cellules claires représente moins de 10 % des carcinomes à cellules épithéliales, mais les tumeurs à cellules claires se développent souvent en même temps que les tumeurs de l’endomètre. La cause du cancer de l’ovaire à cellules claires n’est pas connue, mais les femmes de 40 à 80 ans sont plus susceptibles de développer ces types de tumeurs. Les femmes dont les membres de la famille ont reçu un diagnostic de cancer de l’ovaire peuvent être plus à risque de développer la maladie en raison d’une prédisposition génétique.
Les symptômes du cancer de l’ovaire à cellules claires ne se manifestent généralement pas avant que les cellules cancéreuses ne se soient propagées dans d’autres parties du corps ou jusqu’à ce que la tumeur soit suffisamment grosse pour être ressentie ou vue de l’abdomen. Des nausées, des gaz, des ballonnements et des douleurs pelviennes sont parfois ressentis. La plupart des femmes ne reçoivent pas de diagnostic de la maladie tant que la maladie n’a pas évolué vers un cancer de stade II.
La détection précoce du cancer cellulaire de l’ovaire est essentielle pour le traitement et le pronostic de la personne. Si une femme a des antécédents familiaux de cancer de l’ovaire, elle peut être testée à tout âge pour les gènes BRCA-1 et BRCA-2, qui ont été liés au développement du cancer de l’ovaire. Des examens pelviens réguliers et des frottis vaginaux peuvent détecter le développement d’une masse, mais il y a un faible cas de détection des tumeurs lors des examens physiques de routine.
Si un cancer de l’ovaire est suspecté, un médecin ordonnera une échographie pelvienne ou une imagerie par résonance magnétique (IRM) pour déterminer l’emplacement et la taille de la tumeur. Des analyses de sang et de sérum seront également effectuées. Le médecin devra généralement effectuer une intervention chirurgicale pour examiner les ovaires et les tumeurs, et il ou elle effectuera une biopsie de la masse pour tester si le tissu est bénin ou malin. Si un diagnostic est confirmé, l’ablation des deux ovaires et autres tumeurs cancéreuses sera terminée. La chimiothérapie, la radiothérapie et l’hormonothérapie peuvent également être recommandées.