Ein Bifid-Uvula ist ein gegabeltes oder gespaltenes Uvula. Das Zäpfchen ist eine Struktur in der hinteren Mitte des Mundes, die sich vor den Mandeln befindet und einen Teil des weichen Gaumens bildet. Eine gespaltene Uvula kann manchmal mit medizinischen Problemen in Verbindung gebracht werden, obwohl dies nicht immer der Fall ist und an sich nicht schädlich ist. Diese anatomische Variation wird am häufigsten im Kindesalter bei routinemäßigen medizinischen Untersuchungen des Mundes festgestellt.
Die Uvula wird gespalten, wenn es zu Schwankungen in der fetalen Entwicklung kommt, die zu einer unvollständigen Verschmelzung der beteiligten Gewebe führen. In einigen Fällen ist es mit einer als submuköse Gaumenspalte bekannten Erkrankung verbunden und wird auch bei Menschen mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte beobachtet. Das Zäpfchen ist aufgrund der unvollständigen Entwicklung tendenziell weniger stark und die genaue Form der Gabel kann von Patient zu Patient variieren.
Jemand mit einer Bifid-Uvula kann anfällig für Ohrinfektionen sein und Sprachstörungen entwickeln, was jedoch nicht immer der Fall ist. Diese Symptome sind normalerweise das Ergebnis einer darunter liegenden submukösen Gaumenspalte und nicht von Problemen mit dem Zäpfchen selbst. Einige Studien haben auch einen Zusammenhang zwischen diesem Defekt und Bauchaortenaneurysmen gezeigt. Es wird angenommen, dass dies auf genetische Faktoren zurückzuführen ist, die körperliche Symptome wie Bifid-Uvula verursachen können, während sie das Risiko für vaskuläre Probleme wie Aneurysmen erhöhen.
Es ist ungewöhnlich, ein Zäpfchen bei der Geburt zu erkennen. Ein Kind muss in der Regel wachsen und sich entwickeln, bevor die Variation bei einer körperlichen Untersuchung leicht sichtbar wird, und die Eltern sollten nicht verärgert sein, wenn Variationen der Zäpfchenform nicht sofort erkannt werden. Wenn ein Kinderarzt oder Zahnarzt ein Problem erkennt, kann er diagnostische Tests empfehlen, um mehr zu erfahren und herauszufinden, warum, insbesondere wenn es andere anatomische Variationen gibt, die auf eine genetische Erkrankung hindeuten könnten.
Wenn zusätzliche Tests empfohlen werden, kann es hilfreich sein, einen genetischen Berater zu konsultieren, um die Ergebnisse zu besprechen. Ein Kind kann eine gutartige genetische Erkrankung haben, die eine Konstellation verwandter anatomischer Variationen verursacht, oder es kann ein schwerwiegenderes zugrunde liegendes Problem vorliegen. In diesen Fällen kann es hilfreich sein, mit einem erfahrenen Fachmann zusammenzuarbeiten, um nützliche Informationen und Ratschläge zu erhalten. Eltern sollten sich bewusst sein, dass Überweisungen zu Gentests und Beratung nicht unbedingt bedeuten, dass etwas nicht stimmt; ein Arzt möchte vielleicht einfach auf der sicheren Seite sein.