L’analisi genetica è il processo complessivo di studio e ricerca in campi della scienza che coinvolgono la genetica e la biologia molecolare. Ci sono una serie di applicazioni sviluppate da questa ricerca e anche queste sono considerate parti del processo. Il sistema di analisi di base ruota intorno alla genetica generale. Gli studi di base includono l’identificazione di geni e malattie ereditarie. Questa ricerca è stata condotta per secoli sia su una base di osservazione fisica su larga scala che su scala più microscopica.
Gran parte della ricerca che ha posto le basi dell’analisi genetica è iniziata in epoca preistorica. I primi umani scoprirono che potevano praticare l’allevamento selettivo per migliorare le colture e gli animali. Hanno anche identificato tratti ereditari negli esseri umani che sono stati eliminati nel corso degli anni.
L’analisi genetica moderna è iniziata a metà del 1800 con la ricerca condotta da Gregor Mendel. In mancanza della comprensione di base dell’ereditarietà, Mendel osservò vari organismi e scoprì che i tratti venivano ereditati dai genitori e che quei tratti potevano variare tra i bambini. Successivamente, è stato scoperto che le unità all’interno di ciascuna cellula sono responsabili di questi tratti. Queste unità sono chiamate geni. Ogni gene è definito da una serie di amminoacidi che creano proteine responsabili dei tratti genetici.
Alcuni progressi sono stati fatti nel campo della genetica e della biologia molecolare attraverso il processo di analisi genetica. Uno dei progressi più diffusi durante la fine del XX e l’inizio del XXI secolo è una maggiore comprensione del legame del cancro con la genetica. Questa ricerca è stata in grado di identificare i concetti di mutazioni genetiche, geni di fusione e cambiamenti nei numeri di copie del DNA.
Il sequenziamento del DNA è essenziale per le applicazioni dell’analisi genetica. Questo processo viene utilizzato per determinare l’ordine delle basi nucleotidiche. Ogni molecola di DNA è composta da adenina, guanina, citosina e timina, che determinano quale funzione avranno i geni. Questo è stato scoperto per la prima volta negli anni ‘1970.
Una varietà di altri tipi di ricerca associati a studi genetici. La citogenetica, lo studio dei cromosomi e della loro funzione all’interno delle cellule, aiuta a identificare le anomalie. La reazione a catena della polimerasi studia l’amplificazione del DNA. Il cariotipo utilizza un sistema di studio dei cromosomi per identificare anomalie genetiche e cambiamenti evolutivi nel passato.
Molte di queste applicazioni hanno portato a nuovi tipi di scienze che utilizzano le basi dell’analisi genetica. La genetica inversa utilizza i metodi per determinare cosa manca in un codice genetico o cosa può essere aggiunto per modificare quel codice. Gli studi sul legame genetico analizzano le disposizioni spaziali di geni e cromosomi. Ci sono stati anche studi per determinare gli effetti legali e sociali dell’aumento dell’analisi genetica.