Das Churg-Strauss-Syndrom ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die erstmals 1951 beschrieben wurde. Es ist eine Form der Vaskulitis, bei der sich die Blutgefäße entzünden und sich die Entzündung auf Organsysteme wie Lunge und Haut ausbreitet. Historisch war dieser Zustand tödlich, weil der Körper die Entzündung nicht verkraften konnte. Moderne Behandlungsmethoden haben das Churg-Strauss-Syndrom beherrschbar gemacht, insbesondere wenn es früh erkannt wird, bevor der Patient einen Organschaden erlitten hat.
Dieser Zustand beginnt normalerweise mit dem Auftreten von allergischer Rhinitis, Nasenpolypen und Nasennebenhöhlenreizung. Schließlich entwickelt der Patient Asthma, das sich im Laufe der Zeit verschlimmert, da das Churg-Strauss-Syndrom allmählich in die dritte Phase übergeht, in der die Organsysteme des Körpers geschädigt werden. Wenn dem Patienten Blutproben entnommen werden, zeigen sie eine hohe Konzentration einer Art weißer Blutkörperchen, die als Eosinophile bezeichnet werden. Normalerweise sind diese Zellen Teil des Immunsystems, aber wenn sie in großer Zahl vorhanden sind, verursachen sie Entzündungen.
Symptome des Churg-Strauss-Syndroms können Kurzatmigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Gewichtsverlust, Hautprobleme und Bauchschmerzen sein. Churg-Strauss kann auch die Nerven mit einbeziehen und Kribbeln, Taubheitsgefühl und Schmerzen verursachen. Ein Arzt kann eine Kombination aus Blutuntersuchungen, Anamnese und medizinischen Bildgebungsstudien verwenden, um einen Patienten mit der Erkrankung zu diagnostizieren und das Ausmaß des Schadens zu bestimmen. Patienten können das Churg-Strauss-Syndrom hören, das als allergische Angiitis oder allergische Granulomatose bezeichnet wird.
Die Behandlung dieser Erkrankung umfasst hohe Dosen von Prednison, um die Entzündung zu bekämpfen, wobei die Dosierung im Laufe der Zeit allmählich verringert wird. Immunsuppressiva können auch verwendet werden, um die Reaktion des Immunsystems abzuschwächen. Die Behandlung kann ein bis zwei Jahre dauern, wobei der Patient während der Behandlung sorgfältig überwacht wird, um sicherzustellen, dass die Dosierung der Medikamente angemessen ist und um nach Anzeichen von Schäden zu suchen. Die Patienten suchen in der Regel einen Rheumatologen zur Behandlung des Churg-Strauss-Syndroms auf.
Wie bei vielen Autoimmunerkrankungen ist die Ursache des Churg-Strauss-Syndroms nicht bekannt. Es scheint keine genetische Komponente zu geben und die Erkrankung ist nicht übertragbar, da es sich um ein grundlegendes Problem mit dem Immunsystem des Patienten handelt und nicht um einen Krankheitserreger, der weitergegeben werden könnte. Männer und Frauen scheinen ein gleiches Risiko zu haben, diese Erkrankung zu entwickeln, und das durchschnittliche Erkrankungsalter liegt im mittleren Alter. Patienten können in den frühen Stadien des Syndroms manchmal jahrelang leben, und die Diagnose kann schwierig sein, da die Symptome in den frühen Stadien oft vage und sehr breit sind. Die Seltenheit der Erkrankung bedeutet auch, dass ein Arzt weniger wahrscheinlich Churg-Strauss vermuten wird, bis das Syndrom weit fortgeschritten ist.