Ein Quad-Screen ist ein Bluttest, der bei der Mutter typischerweise im zweiten Trimester der Schwangerschaft zwischen der 15. und 20. Woche durchgeführt wird. Dieser Test sucht nach vier bestimmten Substanzen im Blut, um mögliche genetische Defekte beim Baby wie das Down-Syndrom auszuschließen . Das Down-Syndrom ist eine genetische Störung, die unter anderem zu geistiger Behinderung und Entwicklungsverzögerungen führen kann. Das Down-Syndrom kann von mittelschwer bis schwer reichen und lebenslange Herausforderungen für das Baby sowie Familienmitglieder verursachen.
Der Quad-Screen erfordert einen Bluttest. Das Blut wird in einem Labor auf vier spezifische Substanzen analysiert, AFP, hCG, Östriol und Inhibin-A. Es ist das Inhibin-A, das die Chancen erhöht, Babys mit einem höheren Risiko für das Down-Syndrom zu identifizieren.
Alpha-Fetoprotein oder AFP ist ein fötales Protein. Humanes Choriongonadotropin oder hCG ist ein Hormon, das in der Plazenta produziert wird. Östriol ist ein Östrogen, das beim Baby und in der Plazenta produziert wird, und Inhibin-A ist ein Protein, das in der Plazenta und in den Eierstöcken produziert wird.
Der Gehalt dieser verschiedenen Substanzen wird dann mit den Risikofaktoren der Mutter kombiniert, um das Potenzial für eine genetische Störung beim Baby zu bestimmen. Eine abnormale Menge an hCG und Estiol in Kombination mit einem verringerten AFP-Spiegel kann beispielsweise darauf hinweisen, dass das Baby für das Down-Syndrom gefährdet ist. Ein erhöhter AFP-Spiegel kann bedeuten, dass das Baby gefährdet ist, einen Defekt wie Spina bifida oder Anenzephalie zu entwickeln.
Spina bifida ist eine Erkrankung, bei der sich das Neuralrohr oder das Rückenmark und seine Hüllen noch nicht vollständig entwickelt haben. In einigen Fällen kann Spina bifida einen Hydrozephalus verursachen, eine Ansammlung von Flüssigkeiten im Gehirn. Anenzephalie hingegen ist eine Erkrankung, bei der sich das Neuralrohr in der Nähe des Kopfes nicht vollständig entwickelt hat. Dies kann dazu führen, dass Teile des Gehirns, des Schädels oder der Kopfhaut fehlen.
Zu den mütterlichen Risikofaktoren, die zusätzlich zum Quad-Screening in Betracht gezogen werden sollten, gehören Dinge wie die Familienanamnese von Geburtsfehlern und eine Schwangerschaft nach dem 35. Lebensjahr. Auch die Einnahme von Medikamenten oder Medikamenten kann einen Einfluss haben, ebenso wie eine Vorerkrankung wie Diabetes. Auch Dinge wie Strahlenbelastung oder eine Virusinfektion während der Schwangerschaft können den Risikofaktor erhöhen.
Der Quad-Bildschirm ist kein Diagnose- oder Identifizierungstest. Es überprüft einfach die Risikofaktoren. Dies bedeutet, dass ein abnormaler Quad-Screen zu einem Baby mit einer genetischen Störung führen kann oder nicht. Wenn die Risikofaktoren hoch sind, können weitere Tests erforderlich sein, um die Möglichkeit einer genetischen Störung zu beurteilen. Ultraschall und Amniozentese sind die Standardmaßnahmen nach einem abnormalen Quad-Screen.