Was sind die verschiedenen Arten der benignen Epilepsie?

Es gibt verschiedene Arten von gutartiger Epilepsie. Die häufigsten Formen sind benigne idiopathische Epilepsie, benigne partielle Epilepsie und benigne Rolando-Epilepsie. Abwesenheitsanfälle werden manchmal auch als eine Art gutartige Epilepsie angesehen. Menschen mit diesen Erkrankungen führen im Allgemeinen ein erfülltes, gesundes Leben.
Epilepsie ist eine Erkrankung, die im Laufe des Lebens einer Person zwei oder mehr Anfälle verursacht. Benigne Epilepsie ist eine Art von Epilepsie, die das Gehirn nicht schädigt und nicht durch etwas verursacht wird, das das Gehirn verletzt. Diese Bedingungen betreffen am häufigsten Kinder. Die meisten Kinder werden im jungen Erwachsenenalter aus ihren gutartigen epileptischen Zuständen herauswachsen.

Die häufigste Form der benignen Epilepsie ist die benigne idiopathische Epilepsie. Ein anderer Name für diesen Zustand ist kryptogenetische Epilepsie. Dieser Zustand kann Kinder jeden Alters betreffen. Krampfanfälle können im Säuglingsalter beginnen.
Idiopathische Epilepsie kann generalisierte oder partielle Anfälle verursachen. Diese können in der Regel mit Antiepileptika kontrolliert werden. Kinder wachsen normalerweise ohne Komplikationen aus diesem Zustand heraus, aber einige müssen möglicherweise bis ins Erwachsenenalter Medikamente einnehmen.

Die benigne partielle Epilepsie ist eigentlich eine Variante der idiopathischen Epilepsie. Sie tritt erstmals im Alter zwischen zwei und 13 Jahren auf. Die meisten Kinder wachsen mit 16 Jahren aus ihm heraus. Inzwischen ist es durch Medikamente leicht zu kontrollieren.

Epileptische Aktivität, die mit einer benignen partiellen Epilepsie verbunden ist, tritt im Allgemeinen während des Schlafens auf. Die Anfallsaktivität beginnt oft im Gesicht und breitet sich zu einem partiellen motorischen Anfall aus. Ärzte können diesen Zustand diagnostizieren, indem sie ein Elektroenzephalogramm (EEG) verwenden, um die Gehirnströme zu messen.

Eine andere Art von gutartiger Epilepsie tritt bei Jungen etwas häufiger auf. Benigne Rolando-Epilepsie ist nach dem Rolando-Gehirn benannt, das die Bewegung des Gesichts steuert, dem Bereich, der am stärksten von den Anfällen betroffen ist. Es kann auch als Epilepsie im Kindesalter mit zentrotemporalen Stacheln bezeichnet werden.

Rolando-Anfälle können bei Kindern im Alter von drei bis 13 Jahren beginnen. Die meisten Kinder brauchen keine Behandlung, da ihre Anfälle nachts auftreten und das Kind anscheinend nur wenig stören. In den Jahren, in denen die Anfallsaktivität am häufigsten vorkam, wurden einige Verhaltensprobleme und Lernbehinderungen festgestellt. Diese verschwinden normalerweise, wenn das Kind aus der Erkrankung herauswächst, was normalerweise im Alter von 15 Jahren der Fall ist.

Einige Mediziner betrachten Absencen als gutartige Anfälle. Ob eine Absence-Epilepsie als gutartig bezeichnet werden kann, hängt von der Häufigkeit und Dauer der Anfälle ab. Die Unterscheidung hängt auch davon ab, ob die Erkrankung dem Kind bis ins Erwachsenenalter folgt oder sich zu anderen Erkrankungen entwickelt.
Während eines Absence-Anfalls sind Kinder im Allgemeinen nicht ansprechbar und nehmen ihre Umgebung nicht wahr. Sie starren in die Ferne, blinzeln schnell oder rollen die Augen hoch. Die meisten Episoden dauern nur wenige Sekunden, obwohl seltene Fälle tagelang andauern können. Das Kind weiß normalerweise nicht, dass ein Anfall aufgetreten ist.