El síndrome de Adie es una afección en la que las pupilas de los ojos de una persona están dilatadas de forma permanente. En este estado, el ojo no puede reaccionar tan bien a los cambios de luz. También pueden retrasarse otros reflejos, como los de la rodilla y otros tendones. Una afección muy rara, el síndrome de Adie no pone en peligro la vida y las personas afectadas pueden vivir cómodamente con la afección durante mucho tiempo. El síndrome de Adie también se conoce como síndrome de la pupila tónica, síndrome de Holmes-Adie, psuedotabes papilotónicos, síndrome de Pseudo-Argyll Robertson, síndrome de Weill-Reys o pupila tónica de Adie.
Además de las pupilas dilatadas y los reflejos más lentos de los tendones grandes como el tendón de Aquiles, quienes padecen el síndrome de Adie suelen ser sensibles a las luces brillantes. Sus pupilas reaccionan lentamente a los cambios de luz y son lentas para enfocar objetos de diferentes distancias debido al daño o mal funcionamiento de los cuerpos ciliares del ojo que controlan la pupila. Otros síntomas incluyen un aumento o descenso de la presión arterial al ponerse de pie de repente, zonas en la piel donde el cuerpo no suda y latidos cardíacos irregulares. Ocasionalmente, los individuos se ven con pupilas anormalmente contraídas en lugar de pupilas dilatadas, aunque el resto de los síntomas asociados con esto son los mismos.
Casi tres veces más común en mujeres que en hombres, se desconocen las causas del síndrome de Adie. Se cree que está relacionado con otras enfermedades del sistema nervioso o respuestas autoinmunes, y se ha observado que se desarrolla en quienes también padecen migrañas o sudoración excesiva. También se ha sugerido que existe un vínculo entre el síndrome de Adie y el consumo de cafeína, el consumo de azúcar, una infección viral o un traumatismo ocular. Las víctimas más frecuentes son las mujeres jóvenes de entre 20 y 40 años.
La prueba del síndrome de Adie implica un examen ocular para determinar la capacidad de respuesta de la pupila. Los profesionales médicos pueden incluir otras pruebas para descartar un diagnóstico diferente. Las reacciones intensas a las gotas para los ojos también pueden ayudar a determinar el diagnóstico, ya que esto indica un mal funcionamiento en el control del movimiento ocular.
Por lo general, solo un ojo se ve afectado durante el inicio, pero la afección generalmente se propaga al otro ojo. La condición de tener una pupila más grande que la otra se llama anisocoria. La pérdida del movimiento reflejo en los tendones es permanente, pero hay gotas que pueden usarse para ayudar a contraer las pupilas afectadas. Los anteojos recetados se pueden adaptar para ayudar a eliminar cualquier problema de visión asociado con la afección.