El síndrome hipereosinofílico es una enfermedad sanguínea poco común que causa una sobreproducción de eosinófilos o glóbulos blancos, que pueden dañar tejidos y órganos, como el corazón y el hígado. Las causas de este trastorno sanguíneo aún no se han descubierto. Los síntomas del síndrome hipereosinofílico se burlan de los de otras afecciones médicas, lo que dificulta el diagnóstico de los médicos. El tratamiento depende de la gravedad y de los órganos afectados del cuerpo.
También conocido como hipereosinofilia, HS o HES, el síndrome hipereosinofílico se considera una condición poco común con muy pocos casos que ocurren cada año. Según los expertos médicos, el síndrome hipereosinofílico suele aparecer en pacientes de entre 20 y 50 años. El HES afecta al organismo al producir demasiados eosinófilos, que son glóbulos blancos que normalmente protegen las alergias e infecciones del organismo. Cuando el cuerpo produce más eosinófilos de los que puede manejar, las células se derraman en el torrente sanguíneo y se acumulan en diferentes partes del cuerpo, como en los tejidos y órganos. El resultado final puede causar agrandamiento y daño al corazón, hígado, bazo y otros órganos.
Se desconocen las causas de la hipereosinofilia. Las investigaciones indican que el HES puede ser genético y que, en algunos pacientes, se forma un «gen de fusión» y crea una proteína quinasa. Según se informa, esta proteína provoca la multiplicación de células sanguíneas como los eosinófilos.
El síndrome hipereosinofílico tiene una variedad de síntomas, que pueden afectar a los pacientes de manera diferente, dependiendo de qué órganos o tejidos se vean afectados por la enfermedad. Los síntomas comunes del HES incluyen cansancio, fiebre, dificultad para respirar y tos. La enfermedad de la sangre también puede causar dolor muscular y erupciones en el cuerpo. Se deben administrar pruebas médicas exhaustivas para confirmar el HES porque estos síntomas comparten similitudes con otras afecciones médicas.
Los médicos suelen realizar un examen médico para detectar daños en los órganos y realizar una prueba de recuento completo de células sanguíneas para diagnosticar el síndrome hipereosinofílico. Los médicos también deben seguir tres requisitos o criterios para confirmar un diagnóstico. Si una persona experimenta un recuento alto de eosinófilos durante al menos seis meses, eso indica síndrome hipereosinofílico. Los recuentos de glóbulos blancos se consideran altos si son más de 1,500 por microlitro. Los médicos también deben descartar otros factores, como una alergia o una infección, y debe haber evidencia de insuficiencia orgánica para diagnosticar el HES.
Tras el diagnóstico, el síndrome hipereosinofílico se puede tratar con medicamentos, pero la enfermedad no se puede erradicar del cuerpo. Algunos pacientes reciben altas dosis de esteroides para tratar eficazmente el HES. Otros pacientes pueden recibir terapias contra el cáncer o medicamentos que inhiben el sistema inmunológico.