La fibrina es una prote?na fuerte que es un elemento importante en la ?ltima etapa de la coagulaci?n, la coagulaci?n de la sangre para detener el sangrado. Es insoluble y crea una barrera conectiva en el sitio de una herida, que luego se endurece para detener el sangrado. No se hace en el cuerpo hasta que se necesita. Cuando una persona se lesiona, se env?a una se?al que inicia la producci?n de fibrina. La incapacidad para crear la prote?na o una deficiencia en la prote?na puede resultar en condiciones que amenazan la vida.
Esta prote?na se crea a trav?s de un proceso llamado polimerizaci?n, que es cuando peque?as mol?culas llamadas mon?meros se unen. Cuando alguien sufre una herida, el cuerpo libera una enzima de coagulaci?n llamada trombina, que luego le indica al cuerpo que produzca una prote?na soluble llamada fibrin?geno. Estas dos sustancias se unen en el sitio de la herida para crear fibrina, que formar? el co?gulo. Adem?s de la coagulaci?n, la fibrina tambi?n juega un papel en actividades relacionadas, como la activaci?n de plaquetas, la transducci?n de se?ales y la polimerizaci?n de prote?nas.
Sin fibrina para completar el proceso de coagulaci?n, las personas pueden sufrir hemorragia o hemofilia. La hemofilia incluye trastornos de la coagulaci?n que previenen o inhiben la coagulaci?n de la sangre. Una hemorragia ocurre cuando un individuo pierde m?s de una cuarta parte de la sangre en su circulaci?n. Tambi?n es peligroso tener demasiada fibrina porque puede causar trombosis, un co?gulo dentro de un vaso sangu?neo. Tanto la hemofilia como la trombosis cuando no se tratan pueden provocar la muerte.
La disfibrinogenemia es un problema hep?tico que se asocia con una disminuci?n en la producci?n de fibrina o una producci?n anormal de la prote?na, los cuales son peligrosos. Las personas con este trastorno son propensas a las hemorragias. A menudo se tratan con terapias que reemplazan las enzimas faltantes necesarias para producir las mol?culas de prote?na. Otros tratamientos incluyen transfusiones de plasma o medicamentos que ayudan en la coagulaci?n.
Tambi?n hay trastornos hereditarios que causan anormalidades en la fibrina. Estos incluyen hipofibrinogenemia, disfibrinogenemia e hipodisfibrinogenemia. Estos trastornos provocan una interrupci?n en la creaci?n de la prote?na, lo que puede conducir a trastornos hemorr?gicos.
Ciertos productos est?n hechos que act?an como la prote?na tambi?n. El pegamento de fibrina, por ejemplo, es una sustancia artificial creada a partir de trombina y fibrin?geno. Es de acci?n r?pida y funciona como adhesivo para la piel. Este pegamento se usa con mayor frecuencia en cirug?as para disminuir el tiempo de curaci?n y para sellar o cubrir agujeros y suturas.
El cuerpo tambi?n produce andamios de fibrina que el cuerpo produce naturalmente despu?s de las lesiones tambi?n. Los m?dicos pueden manipular estos andamios para reconstruir el tejido. Son especialmente ?tiles para reparar da?os en los sistemas nervioso y cardiovascular.