Dans le domaine de la biologie, la translation de coupure est un processus utilisé pour remplacer certaines molécules qui composent des brins d’ADN par des molécules similaires qui produisent une caractéristique spécifique souhaitée, souvent une caractéristique qui permet à ces molécules d’être facilement repérées et identifiées au cours d’une expérience. Une enzyme connue sous le nom d’ADN polymérase I provoque le remplacement de certaines molécules d’ADN, appelées nucléotides, par de nouveaux nucléotides. Les nouveaux nucléotides sont choisis spécifiquement par les scientifiques réalisant l’expérience.
La traduction de pseudo est souvent utilisée pour des procédures scientifiques telles que le buvardage. Cela implique d’isoler et d’examiner des souches d’ADN pour déterminer de quels nucléotides il se compose, puis d’effectuer des expériences sur le brin particulier d’ADN. Connaître différentes séquences d’ADN peut aider à isoler une mutation ou à créer un anticorps pour combattre un virus.
Le processus de traduction des coupures implique ce que l’on appelle des enzymes de restriction utilisées pour faire des coupures ou des coupures sur la séquence d’ADN. Une enzyme de restriction est conçue pour couper une séquence d’ADN à un endroit spécifique et est un type de mécanisme de défense utilisé pour détruire les virus nocifs. Les scientifiques ont mis l’enzyme de restriction au travail en coupant des morceaux d’ADN afin de pouvoir les remplacer par de nouveaux morceaux.
Une fois les entailles faites, des enzymes spécifiques sont utilisées pour réparer l’ADN avec des nucléotides spéciaux conçus pour faciliter l’étude de l’ADN. Les scientifiques étudient cette nouvelle séquence d’ADN pour voir comment elle réagit à elle-même ou à d’autres objets, et le fait d’avoir ces nucléotides marqués simplifie le processus de surveillance étroite et d’étude du brin d’ADN. Un exemple courant est l’insertion de nucléotides marqués qui brillent lorsqu’ils sont placés sous une lumière noire, les rendant ainsi faciles à repérer.
Un autre exemple courant de l’une des nombreuses utilisations de la translation de coupure est l’hybridation in situ fluorescente. Ce processus permet à un scientifique de rechercher des séquences d’ADN spécifiques pour voir si elles sont présentes ou non dans un brin d’ADN. La traduction de Nick peut donner à ces brins d’ADN des propriétés fluorescentes afin qu’ils brillent et le scientifique peut l’utiliser pour aider à identifier les séquences d’ADN présentes et celles qui sont absentes.
Les nucléotides retirés puis remplacés par translation de coupure sont souvent appelés ADN indésirable. Les scientifiques n’ont pas encore été en mesure de trouver une quelconque utilité à ces molécules d’ADN. Ils semblent ne pas fonctionner et ne portent le code d’aucune sorte de protéine, comme c’est typique de la plupart des ADN utiles.