Les malformations congénitales les plus courantes varient en fonction de plusieurs facteurs, notamment le lieu de naissance du bébé et sa descendance génétique. Certaines anomalies congénitales extrêmement courantes comprennent les anomalies congénitales du cœur, les fentes labio-palatines, les anomalies du tube neural et les anomalies gastro-intestinales. Il est important que les gens sachent que même si certaines mesures peuvent être prises pour réduire le risque de malformations congénitales, comme la prise de vitamines pendant la grossesse, toutes les malformations ne sont pas évitables. Les soins prénatals peuvent aider les parents à identifier, traiter et se préparer aux anomalies du développement avant la naissance du bébé.
Lorsque l’on examine les statistiques concernant les malformations congénitales, il y a un certain nombre de facteurs à considérer. Certaines populations sont plus à risque d’anomalies congénitales qui surviennent à la suite de problèmes de développement fœtal en raison de l’exposition environnementale aux toxines, de la pauvreté qui limite l’accès aux soins prénatals et de leur environnement. La génétique peut également jouer un rôle ; les personnes d’origine juive, par exemple, sont plus sujettes à certaines maladies génétiques. Dans le monde entier, la fréquence des malformations congénitales est très variable et différents pays connaissent des taux différents.
Aux États-Unis, les Centers for Disease Control and Prevention ont identifié les malformations cardiaques comme la forme la plus courante de malformation congénitale, survenant chez environ 1% des bébés. Des anomalies du tube neural impliquant la colonne vertébrale et le cerveau sont observées chez 1 % de la population, tandis que les fentes labiales et palatines surviennent chez un bébé sur 700 à 1,000 XNUMX. Les autres anomalies congénitales courantes comprennent les troubles musculo-squelettiques, les troubles métaboliques, les anomalies de l’œil et les anomalies du tube digestif. Ces anomalies congénitales sont principalement le résultat d’anomalies du développement.
Les troubles génétiques surviennent à des taux variables dans la population. Certains sont extrêmement rares, avec seulement quelques cas documentés dans l’ensemble de la population. D’autres, comme les anomalies chromosomiques, sont relativement courantes et peuvent être observées dans un pourcentage plus élevé de la population. Les troubles génétiques sont influencés par l’âge de la mère, ainsi que par les antécédents génétiques des parents. Le dépistage des défauts, y compris des troubles génétiques, comprend une échographie prénatale et des tests tels que le prélèvement de villosités choriales.
Une autre chose à prendre en compte lors de l’examen des statistiques sur les malformations congénitales est que les anomalies présentes à la naissance peuvent être de gravité variable selon les personnes. Certaines anomalies cardiaques, par exemple, sont mortelles, tandis que d’autres sont si bénignes qu’elles peuvent ne pas être découvertes avant plusieurs années. Cette variance de gravité peut également entraîner une variance dans les statistiques, car les chercheurs peuvent utiliser des points de coupure différents lors de la compilation des statistiques.