Qu’est-ce que la maladie néoplasique?

La maladie néoplasique est la division excessive des cellules, due à une variété de causes, qui entraîne la formation de corps atypiques de tissu appelés néoplasmes. Un néoplasme peut se former pratiquement n’importe où dans le corps et est communément appelé tumeur. Bien que les mots néoplasme ou tumeur aient tendance à être utilisés de manière quelque peu synonyme de cancer, les néoplasmes peuvent aussi être tout aussi souvent bénins ou précancéreux que malins. Il existe un certain nombre de causes potentielles, de symptômes et de techniques de diagnostic de la maladie néoplasique, ainsi que différentes options de traitement et pronostics.

Un certain nombre de facteurs de risque ont été identifiés pour le développement de cette condition. Les habitudes de vie telles que la consommation excessive d’alcool, le tabagisme et l’obésité sont toutes connues pour contribuer à la maladie. De même, la prédisposition génétique et les complications du système immunitaire sont également des facteurs. Les néoplasmes sont également causés par des virus tels que le virus du papillome humain (VPH) et l’hépatite B. Les toxines chimiques et environnementales, les radiations et l’exposition excessive au soleil sont également connues pour jouer un rôle.

Les symptômes de la maladie néoplasique varient à la fois dans leur type et leur gravité. Ils ont tendance à être liés à l’emplacement du néoplasme et peuvent souvent être quelque peu généralisés. Les symptômes typiques peuvent inclure l’anémie, la fatigue et les sueurs nocturnes, d’autres symptômes tels que l’essoufflement, la diarrhée et la perte de poids étant également courants. Parfois, il y a des symptômes visibles ou agréables au goût, y compris des lésions cutanées ou une bosse sous la peau. Dans certains cas, la maladie est asymptomatique ou les symptômes peuvent ne pas être apparents tant que la maladie n’est pas bien avancée.

Cette condition est diagnostiquée de plusieurs façons. La méthode la plus confirmatoire est la biopsie, où les composants cellulaires du néoplasme sont examinés. Ce processus peut confirmer le diagnostic et également déterminer la malignité et le type de croissance. La tomographie axiale informatisée (CAT), l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et la tomographie par émission de positons (TEP) sont utilisées après le diagnostic pour cartographier l’intégralité de l’emplacement, de la taille et de la propagation possible de la maladie. Des tests sanguins, y compris à la fois pour le profil sanguin général et pour les marqueurs tumoraux, sont également effectués, et les biopsies de la moelle osseuse sont courantes pour les maladies néoplasiques telles que la leucémie.

Les options de traitement pour la maladie varient selon le type de croissance. Les néoplasmes bénins ne nécessitent généralement aucun traitement, bien qu’ils puissent être retirés s’ils exercent une pression sur des organes ou des nerfs. Les lésions superficielles peuvent nécessiter un retrait cosmétique. Les formes malignes de maladie néoplasique nécessitent généralement une intervention chirurgicale, une radiothérapie ou une chimiothérapie et souvent une combinaison des trois. Si le cancer s’est propagé à des organes tels que les ganglions lymphatiques, ceux-ci sont également souvent retirés pour empêcher une nouvelle propagation.

Le pronostic des patients atteints de cette maladie varie en fonction du degré de malignité, du type et de la localisation de la tumeur. Une tumeur bénigne a un meilleur pronostic que les affections malignes, mais même les tumeurs malignes sont souvent traitables. Certaines formes et localisations sont plus faciles à traiter que d’autres et répondent mieux aux différentes options de traitement.