La plasmocytose est la présence d’un grand nombre de plasmocytes dans les os ou d’autres tissus où les médecins ne s’attendraient normalement pas à les rencontrer. Cette condition peut être le résultat d’une maladie ou d’une infection, ou elle peut être le signe d’une propagation de la malignité. Si un médecin identifie une plasmocytose chez un patient, il peut recommander des tests de suivi pour en déterminer la cause. Si nécessaire, le médecin peut fournir un traitement pour résoudre le problème.
L’une des raisons pour lesquelles la maladie se développe est la présence d’un plasmocytome, un cancer des plasmocytes qui provoque leur croissance incontrôlable. Dans ce cas, un pathologiste peut examiner un échantillon des cellules au microscope pour identifier la malignité. Les cellules auront un aspect différent des plasmocytes ordinaires et pourraient se comporter de manière anormale en culture. Si le patient a ce type de cancer, les traitements peuvent inclure une chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses et limiter leur reproduction dans le corps, empêchant ainsi la récidive.
Des affections telles que le myélome multiple et le lymphome cutané à cellules B sont également associées à cette affection. Dans ces cas, le patient peut ressentir des symptômes tels que fatigue, anémie et gonflement, ainsi qu’un nombre élevé de plasmocytes. L’évaluation médicale peut inclure des études d’imagerie, l’analyse d’échantillons de tissus au microscope et un entretien minutieux avec le patient. Le traitement peut inclure une chimiothérapie, une radiothérapie et d’autres mesures pour contrôler la malignité.
Il est également possible de développer une plasmocytose en association avec des infections pulmonaires et certaines autres conditions. Dans ces cas, le patient peut déjà recevoir un traitement pour la maladie sous-jacente. La prolifération des plasmocytes peut indiquer que le traitement n’a pas eu la chance de faire effet ou qu’il ne fonctionne pas aussi bien que souhaité. Le médecin peut prendre en compte les antécédents et le traitement du patient pour décider comment procéder avec d’autres options de diagnostic et de traitement pour résoudre la maladie primaire. Le traitement de la cause devrait résoudre l’excès de plasmocytes.
Lorsqu’un médecin identifie une plasmocytose, le patient peut demander des informations sur la situation. Le médecin peut être en mesure d’offrir des informations et des conseils sur la base des données disponibles ou peut expliquer que des tests supplémentaires sont nécessaires pour déterminer pourquoi le patient a une plasmocytose. Les médecins sont souvent réticents à spéculer au départ, car ils ne veulent pas paniquer ou contrarier les patients sans motif valable ; une discussion sur des cancers potentiels, par exemple, effrayerait le patient et pourrait être une spéculation incorrecte, de sorte que le médecin pourrait préférer attendre un rapport de pathologie.