Le collag?ne de type III se trouve principalement dans les tissus du corps qui pr?sentent des propri?t?s ?lastiques, comme les vaisseaux sanguins et la peau. Certains organes internes du corps contiennent ?galement ce type de collag?ne. Il est souvent pr?sent dans les zones du corps qui contiennent ?galement du collag?ne de type I.
Ce type de collag?ne est consid?r? comme une scl?roprot?ine, qui est le type de prot?ine utilis?e dans la construction des fibres musculaires et du tissu conjonctif. Il est de nature fibreuse, ce qui signifie qu’il contient des qualit?s ?lastiques ainsi que les qualit?s typiques du collag?ne. En tant que scl?roprot?ine, elle est consid?r?e comme une prot?ine assez simple et se trouve le plus souvent dans les tissus corporels contenant une sorte de cartilage. Il est ?galement pr?sent dans la partie de l’?il appel?e cristallin.
G?n?ralement pr?sent dans les os, les tendons et le cartilage, le collag?ne de type III peut ?galement ?tre trouv? dans la moelle osseuse et ce que l’on appelle le stroma. Le stroma est situ? dans la moelle osseuse, mais il fonctionne un peu diff?remment du reste de ce tissu. Divers autres types de tissu conjonctif peuvent ?galement contenir ce collag?ne. Lorsqu’il atteint le point d’?bullition, une substance appel?e g?latine se forme.
Le g?ne responsable de la production de ce collag?ne par l’organisme a ?t? ?tiquet? COL3A1. La prot?ine est con?ue pour fournir un soutien et une force aux tissus corporels. Les cha?nes pro-alpha1 sont les noms donn?s aux composants du collag?ne produit par le g?ne COL3A1.
Des centaines de mutations dans ce g?ne particulier ont ?t? d?couvertes par des scientifiques, et elles peuvent cr?er des probl?mes m?dicaux. Certains types d’an?vrismes, en particulier ceux provenant de l’aorte ou de l’art?re cardiaque primaire, peuvent r?sulter de ce type de mutation g?n?tique. Un an?vrisme est essentiellement un renflement d’un vaisseau sanguin; si ce renflement se rompt, cela devient une urgence m?dicale, car la mort est une possibilit? tr?s r?elle.
Les formes les plus graves d’une maladie connue sous le nom de syndrome d’Ehlers-Danlos sont souvent attribu?es ? la mutation du g?ne du collag?ne de type III. Dans cette condition, le corps ne produit pas suffisamment de collag?ne, ce qui peut provoquer la rupture des vaisseaux sanguins et des organes. Cette condition peut mettre la vie en danger et n?cessite une surveillance constante par un professionnel de la sant?.