Le syndrome de Gardner est un trouble associé au côlon. Avec ce type de trouble du côlon, il existe un certain nombre de polypes dans l’organe, ainsi que des tumeurs qui se développent au fil du temps. Les origines de ce type de maladie sont considérées comme étant de nature génétique et peuvent augmenter le potentiel de développement du cancer du côlon.
L’état de santé porte le nom d’Eldon J. Gardner, un professeur qui a identifié et défini le syndrome pour la première fois en 1951. Bien que la recherche ait révélé plus d’informations sur le syndrome de Gardner depuis lors, les bases de ce que Gardner a présenté pour la première fois sont toujours vraies. La plupart des progrès dans les connaissances sur ce type de trouble du côlon sont dus à la compréhension de la médecine moderne du rôle joué par la génétique dans la transmission des maladies et des problèmes de santé d’une génération à l’autre.
Plusieurs signes et symptômes peuvent indiquer la présence du syndrome de Gardner. Les dents sont souvent l’un des symptômes les plus courants du syndrome de Gardner. Lorsque la condition est présente, il peut y avoir un certain nombre de dents incluses, ainsi que la présence d’ostéomes dans la région de la mâchoire.
Un autre des symptômes les plus courants du syndrome de Gardner est l’inflammation du côlon qui se manifeste par une difficulté à éliminer les déchets, une sensation de satiété pendant de longues périodes et le développement d’une température basse récurrente. Au fur et à mesure que les polypes et les tumeurs commencent à grossir, les symptômes deviendront plus prononcés. Si elle n’est pas traitée, la maladie peut endommager les intestins en général et préparer le terrain pour la propagation de tumeurs à d’autres parties du corps.
L’obtention d’un diagnostic de syndrome de Gardner passe généralement par des tests permettant d’évaluer l’état du côlon. Une fois que la présence des polypes et des tumeurs est découverte, il est souvent nécessaire d’avoir recours à un certain type de chirurgie pour obtenir des échantillons et les tester pour voir s’ils sont bénins ou malins. Aujourd’hui, les échantillons peuvent souvent être sécurisés à l’aide de techniques mini-invasives. Selon les résultats, le médecin peut choisir de surveiller l’état pendant un certain temps ou de programmer une intervention chirurgicale pour retirer les tumeurs et les polypes avant qu’ils ne commencent à toucher d’autres organes.
Aujourd’hui, le syndrome de Gardner n’est pas toujours considéré comme une condition distincte. Le plus souvent, le syndrome est considéré comme une variante d’une maladie connue sous le nom de polypose adénomateuse familiale ou FAP. Pourtant, la maladie a le potentiel de conduire au développement d’un cancer du côlon et d’autres parties du corps, un fait qui conduit certains professionnels de la santé à classer le syndrome comme une maladie distincte.