Le facteur de croissance analogue ? l’insuline 2 (IGF-2), ?galement appel? somatom?dine A, est une hormone produite par le corps humain. Cette mol?cule tire son nom d’une similitude chimique avec l’insuline. L’IGF-2 joue son r?le le plus important dans le processus de gestation.
IGF-2 encourage la division cellulaire dans une vari?t? de tissus. Il pr?pare l’ut?rus ? la grossesse et provoque la croissance embryonnaire apr?s la conception. Il exerce sa fonction principalement en se liant au r?cepteur IGF-1. L’hormone se lie ?galement au r?cepteur IGF-2; la fonction de ce r?cepteur semble principalement ?liminer les mol?cules d’IGF-2 et les renvoyer ? l’appareil de Golgi. L?, ils sont emball?s et pr?par?s pour ?tre r?utilis?s.
Le g?ne de l’IGF-2 est imprim? avec des informations sur l’all?le provenant de quel parent. L’empreinte est r?alis?e avec des marqueurs mol?culaires qui sont ajout?s ? l’ADN. Ce processus est contr?l? par une s?quence g?n?tique appel?e centre d’impression 1 (ICR-1), trouv?e ? proximit? sur le chromosome 11. En pratique, seul l’all?le du p?re est exprim?. L’?chec de ce m?canisme d’empreinte peut provoquer une surexpression de la prot?ine et peut ?tre impliqu? dans plusieurs maladies.
L’exc?s d’IGF-2 est associ? ? diverses maladies, en particulier le syndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS). Le BWS est une maladie cong?nitale impliquant une hypoglyc?mie, une croissance excessive et un risque accru de cancer. Ces sympt?mes sont des r?sultats pr?visibles de l’IGF-2, qui encourage la croissance cellulaire et l’utilisation du glucose. Les personnes atteintes de cette maladie pr?sentent souvent des probl?mes de croissance ? la naissance, car la maladie est bas?e sur un probl?me avec cette hormone sp?cialis?e. Le risque de cancer ne dure g?n?ralement que les premi?res ann?es de la vie, de sorte que ces personnes grandissent normalement pendant l’enfance et l’adolescence. Certaines ?tudes ont montr? que le BWS est plus susceptible de se produire lorsque les grossesses sont assist?es par la technologie.
La surproduction d’IGF-2 peut ?galement r?sulter d’un cancer. Le syndrome de Doege-Potter est une condition d’hypoglyc?mie (faible taux de sucre dans le sang) r?sultant de la surproduction d’IGF-2 par les cellules tumorales. Le syndrome de Doege-Potter est assez rare – encore plus rare que le BWS – et ne r?sulte que de tumeurs fibreuses extr?mement volumineuses. L’ablation de la tumeur ?limine le syndrome.
Le syndrome de Russell-Silver, un trouble de la croissance associ? au nanisme, peut ? l’inverse r?sulter d’un d?ficit en IGF-2. Des variations interm?diaires de taille et de poids, g?n?ralement non qualifi?es de pathologiques, peuvent r?sulter de variations dans le contenu et l’expression du g?ne IGF-2.
L’IGF-2 est souvent ?tudi? et discut? en conjonction avec le facteur de croissance analogue ? l’insuline 1 (IGF-1). Ces deux mol?cules ont des structures similaires et se lient au r?cepteur IGF-1. L’IGF-1 appara?t plus souvent et a des liens plus directs avec les hormones de croissance humaines.