La fibromatose colli, également connue sous le nom de tumeur sternomastoïde de la petite enfance, est une prolifération de cellules qui se produit généralement chez les nouveau-nés. Il représente la croissance non régulée des fibroblastes, un type de cellule important pour maintenir l’intégrité structurelle du corps. Les symptômes de la tumeur comprennent l’apparition d’une masse dans la région latérale du cou et une incapacité à faire pivoter complètement la tête. Le diagnostic de la fibromatose colli repose sur les antécédents cliniques, l’imagerie radiographique et les caractéristiques microscopiques d’un échantillon de la masse. Bien qu’aucun traitement ne soit généralement requis pour ces tumeurs car elles régressent spontanément, dans certains cas, elles doivent être enlevées chirurgicalement.
La croissance, ou tumeur, connue sous le nom de fibromatose colli, est généralement une prolifération inoffensive d’un type de cellule appelé fibroblastes. Habituellement, ces cellules sont importantes pour fabriquer du collagène et d’autres substances qui soutiennent la structure du corps. Dans la fibromatose colli, ces cellules se reproduisent de manière non régulée, provoquant l’apparition d’une masse.
L’un des symptômes les plus importants de la fibromatose colli est le développement d’une masse dans la région du cou. Ce type de tumeur apparaît généralement dans la partie inférieure d’un muscle appelé muscle sternocléidomastoïdien, qui aide le cou à faire pivoter la tête d’un côté à l’autre. En raison de la croissance, certains nourrissons affectés ont une capacité réduite à bouger la tête et peuvent avoir leur tête tournée en permanence dans un sens ou dans l’autre, une condition connue sous le nom de torticolis.
Le diagnostic de la fibromatose colli est établi sur la base de l’historique du développement de la croissance, de l’apparition de la tumeur et des caractéristiques de la tumeur au microscope. Une histoire classique qu’un parent pourrait donner du développement de la tumeur est l’apparition d’une masse au cours de la deuxième ou de la troisième semaine de vie qui se développe rapidement au cours des prochains mois. En règle générale, un dermatologue ou un autre médecin prélève un échantillon de la croissance afin d’examiner ses caractéristiques au microscope et de confirmer qu’elle ne présente aucune caractéristique inquiétante qui pourrait suggérer qu’elle pourrait évoluer vers un cancer. Parfois, une technique radiologique connue sous le nom d’échographie, qui utilise des ondes sonores pour discerner les caractéristiques des structures sous-jacentes, peut aider à faire le diagnostic de cette tumeur.
Le traitement de la fibromatose colli se concentre généralement sur une attente vigilante. La plupart de ces excroissances disparaissent d’elles-mêmes avec le temps et n’ont pas besoin d’être enlevées chirurgicalement. Dans certains cas, cependant, les caractéristiques microscopiques sont préoccupantes, suggérant que les cellules pourraient avoir la capacité de croître et de se propager à d’autres régions du corps. Si une tumeur présentant des caractéristiques préoccupantes est détectée, elle est généralement retirée chirurgicalement pour l’empêcher de nuire au nourrisson.