O que é a síndrome da rubéola congênita?

A síndrome da rubéola congênita, ou SRC, é uma doença que afeta um bebê no útero quando a mãe é infectada com o vírus da rubéola. Os possíveis sinais e sintomas da SRC incluem surdez e defeitos cardíacos e oculares. O desenvolvimento mental e físico do bebê também pode ser anormal, e doenças como o diabetes podem se desenvolver mais tarde na vida. Houve menos bebês com síndrome da rubéola congênita após a introdução da vacina contra sarampo, caxumba e rubéola (MMR), pois o número de casos de rubéola diminuiu.

Uma doença congênita é uma condição de saúde que existe no momento em que o bebê nasce. As síndromes são condições que consistem em uma série de sintomas encontrados em conjunto. No caso da síndrome da rubéola congênita, os sintomas são causados ​​pelo vírus da rubéola que danifica o bebê, ou feto, no útero, geralmente durante os primeiros três meses, ou primeiro trimestre, da gravidez.

Este primeiro trimestre é um momento importante para o desenvolvimento do feto, embora o processo exato pelo qual o vírus da rubéola fere os tecidos fetais não seja totalmente compreendido. Quando o vírus infecta o feto no primeiro trimestre, quase sempre ocorrem problemas; a infecção durante o quarto mês ou mais tarde causa problemas em apenas cerca de um terço dos casos. Se a infecção por rubéola surgir após o quarto mês de gravidez, a síndrome da rubéola congênita é muito menos provável.

Os três principais sintomas da síndrome da rubéola congênita são surdez; problemas oculares, como catarata; e defeitos cardíacos. Em todo o mundo, a rubéola é a causa mais frequente de nascimentos surdos de bebês. A síndrome pode interferir no crescimento fetal, fazendo com que os bebês nasçam abaixo do peso ou prematuramente, ou o bebê pode até morrer antes do parto.

Distúrbios do cérebro e do sistema nervoso também podem surgir da síndrome da rubéola congênita, incluindo infecções cerebrais, desenvolvimento anormal do cérebro e um crânio pequeno. O fígado também pode ser afetado, causando icterícia, ou pele amarelada, e tanto o fígado quanto o baço podem estar aumentados. Na pele, podem surgir manchas de muffin de mirtilo, que são áreas roxas ou vermelhas que não perdem a cor quando pressionadas. Também pode haver problemas de sangue, como anemia, e também pode haver distúrbios ósseos. Mais tarde na vida, podem ocorrer doenças como diabetes e problemas de tireoide.

O tratamento da síndrome da rubéola congênita envolve o controle de quaisquer distúrbios que estejam presentes. A cirurgia pode ser necessária para corrigir defeitos oculares e cardíacos, e às vezes a surdez pode ser tratada com implantes cocleares, que são dispositivos eletrônicos que permitem a audição. A prevenção é importante e a imunização contra a rubéola diminui o número de pessoas que contraem a doença. Isso faz com que menos mulheres contraiam rubéola durante a gravidez e menos casos de síndrome da rubéola congênita.