Miofibroma é a formação benigna de células lisas semelhantes a músculos que formam um tumor dentro do tecido conjuntivo fibroso. Não está claro por que os miofibromas se desenvolvem, mas eles podem ser encontrados na maioria dos tecidos conjuntivos, ossos e cavidade abdominal. Os miofibromas desempenham papéis significativos no crescimento e diferenciação, bem como na cicatrização de feridas. Eles também podem desempenhar um papel na formação do câncer de miofibroma e outras complicações, se não tratados.
Encontrados em adultos e crianças, os miofibromas podem aparecer como tumores solitários ou tumores multicêntricos. Os miofibromas apresentam múltiplas variações, e um prognóstico positivo depende de haver envolvimento visceral – a presença de tumores nos órgãos vitais. Se os órgãos forem impactados, as taxas de mortalidade podem aumentar, pois essas lesões viscerais levam à obstrução do órgão, infecção e, na maioria das vezes, óbito. O miofibroma com lesões viscerais comumente resulta em morte ao nascimento ou logo após o nascimento, devido a complicações cardiopulmonares e gastrointestinais.
Os miofibromas solitários ocorrem em certas regiões e geralmente apresentam nódulos submucosos únicos. Os microfibromas multicêntricos apresentam muitos nódulos submucosos. Em ambos os casos, o tratamento de miofibromas solitários e multicêntricos inclui cirurgia e um prognóstico positivo de regressão espontânea.
Freqüentemente, os miofibromas ou miofibromatose surgem em bebês e são mais comuns na infância, durante o crescimento e o desenvolvimento. Geralmente, os miofibromas infantis podem ser removidos cirurgicamente sob anestesia geral com baixo nível de recorrência. Esses tumores podem aparecer em qualquer parte dos tecidos moles, ossos ou órgãos vitais.
Encontrados na idade adulta, os miofibromas podem aparecer em qualquer tecido e são comuns na região da cabeça e pescoço. Eles também são mais prevalentes em áreas de feridas, onde o reparo do tecido conjuntivo está ocorrendo e os fibroblastos – grupos de células que contribuem para a formação de fibras do tecido conjuntivo – formam cicatrizes. As áreas que sofrem ferimentos repetidos terão uma porcentagem maior de formações de miofibroma. Na maioria dos casos, esses tipos de tumores de myfibroma podem ser removidos cirurgicamente.
Os tumores de miofibroma também desempenham um papel vital no processo inflamatório, produzindo moléculas de adesão intracelular, juntamente com moléculas de adesão vascular e neural que facilitam a produção de linfócitos. Esses linfócitos participam de reações inflamatórias e imunológicas que podem levar a um estado de doença. Eles podem produzir moléculas como colágeno e glicosaminoglicanos, que contribuem para a diferenciação do crescimento e cicatrização de feridas. Se deixadas sozinhas ou diagnosticadas incorretamente, essas formações podem produzir fibrose de tecido, que pode levar a doenças cancerosas.
É essencial que o médico faça o acompanhamento após um diagnóstico cuidadoso, porque a maioria dos tumores de miofibroma pode ser removida cirurgicamente com pouca ou nenhuma dificuldade. Um diagnóstico incorreto, entretanto, pode levar à proliferação de tecidos fibróticos. Isso pode levar ao desenvolvimento de doenças.