A síndrome da dispersão do pigmento é uma condição hereditária rara em que manchas de células pigmentares se destacam da íris dos olhos. As manchas podem potencialmente se alojar nas áreas de drenagem, o que leva ao aumento da pressão, problemas de visão e possivelmente glaucoma. A síndrome de dispersão de pigmentos é quase exclusivamente vista em homens de ascendência caucasiana entre 20 e 30 anos. Não há cura para o distúrbio, mas a detecção precoce e uma combinação de tratamento médico e cirúrgico podem aliviar os sintomas e ajudar a prevenir complicações graves.
Os médicos não entendem completamente por que ocorre a síndrome de dispersão de pigmento, mas ela foi ligada a um fator genético autossômico dominante. A condição pode ser herdada se um ou ambos os pais forem portadores de um gene anormal. Os sintomas começam quando os grânulos de pigmento na parte posterior da íris se desprendem espontaneamente e flutuam na parte branca dos olhos em um fluido denominado humor aquoso. Em muitos casos, a dispersão é mínima e os grânulos podem ou não ser visíveis durante um exame oftalmológico.
As complicações só ocorrem quando muitos grânulos se destacam e ficam presos na rede trabecular, os canais de drenagem do excesso de humor aquoso. Se os pigmentos bloqueiam os canais, o fluido se acumula e leva a um aumento da pressão intraocular. Com o tempo, a pressão pode danificar o nervo óptico. A síndrome de dispersão de pigmentos pode causar dores nos olhos e na cabeça, visão embaçada e miopia. Podem ocorrer danos permanentes aos olhos se a condição não for diagnosticada e tratada nos estágios iniciais.
Como a maioria das pessoas com síndrome de dispersão de pigmento não apresenta sintomas imediatos, suas condições costumam passar despercebidas. Um oftalmologista pode notar sinais de descolamento de pigmento em um exame de olho de rotina e, então, decidir realizar outros testes de diagnóstico para descartar outros problemas. Vários outros distúrbios, incluindo diabetes e algumas formas de câncer, podem levar à dispersão do pigmento. Um especialista pode realizar uma série de testes, incluindo ultrassons e inspeções microscópicas, para confirmar um diagnóstico.
O tratamento nem sempre é necessário para as formas leves da síndrome de dispersão do pigmento. Os pacientes que não apresentam sintomas geralmente são instruídos a agendar exames oftalmológicos regulares para garantir que suas condições não piorem. Se ocorrerem problemas, o médico pode prescrever colírios para reduzir a quantidade de humor aquoso e, assim, aliviar a pressão intraocular. A cirurgia a laser para remover o pigmento das áreas de drenagem e reparar estruturas danificadas é necessária em casos graves. A maioria dos pacientes ainda tem problemas de visão após a cirurgia, mas sua visão geralmente melhora significativamente em poucas semanas.