Le opzioni di trattamento dell’epatosplenomegalia dipendono principalmente dalla ragione alla base dell’ingrossamento del fegato e della milza. Per determinare una linea d’azione appropriata, un medico può richiedere una serie di test tra cui studi di imaging medico, esami del sangue e campioni di urina per scoprire cosa sta causando l’allargamento. Queste informazioni possono determinare se trattamenti come farmaci, interventi chirurgici e altre opzioni sarebbero più efficaci. Poiché nella maggior parte dei casi l’epatosplenomegalia è un sintomo, non un disturbo primario, il trattamento della causa principale può risolvere il problema.
Una potenziale causa di ingrossamento del fegato e della milza è l’infezione da batteri, virus e altri organismi. Questo può essere comune con le persone che hanno condizioni come la mononucleosi e l’epatite. Il trattamento dell’infezione può consentire al gonfiore di risolversi mentre il corpo del paziente torna alla normalità. I farmaci possono essere necessari insieme al riposo, al supporto di liquidi e ad altre misure per promuovere la salute immunitaria.
Altre ragioni per lo sviluppo di epatosplenomegalia possono essere più complesse e difficili da trattare. I pazienti con insufficienza cardiaca congestizia possono manifestare ingrossamento quando i loro organi iniziano a cedere, il che indica che il loro insufficienza cardiaca non è più adeguatamente controllato. Potrebbero essere necessari trattamenti aggressivi. Un’altra causa può essere un tumore, nel qual caso il paziente potrebbe aver bisogno di chirurgia, chemioterapia o radiazioni per affrontare la crescita e alleviare lo stress sul fegato e sulla milza.
Alcuni casi di epatosplenomegalia sono correlati a malattie genetiche. Questi pazienti possono avere un ingrossamento anche prima della nascita, o può svilupparsi dopo la nascita. In queste situazioni, le opzioni di trattamento possono variare dalla cura di supporto per un paziente con una carenza enzimatica incurabile o altri problemi ai farmaci progettati per aiutare la funzione epatica e della milza del paziente. Lavorare con un esperto nella specifica condizione genetica coinvolta può aiutare i pazienti ad accedere al miglior trattamento possibile, compresi i trattamenti potenzialmente sperimentali aperti solo ai partecipanti agli studi clinici.
Quando viene inizialmente identificato un ingrossamento del fegato e della milza, i pazienti devono essere consapevoli che potrebbero essere necessari test approfonditi per scoprire perché sta accadendo. Questa informazione è importante perché potrebbe dettare il miglior percorso di trattamento per il caso specifico. I pazienti dovrebbero anche assicurarsi che i loro fornitori di servizi medici abbiano una storia medica completa, in quanto potrebbe contenere dati importanti e rilevanti. Ad esempio, sarebbe importante conoscere una storia di malattie genetiche in famiglia, anche se un paziente crede che il gene non sia stato tramandato.