La gesti?n de Investigaci?n y Desarrollo (I + D) implica supervisar y controlar el departamento de investigaci?n y desarrollo de una empresa determinada. La investigaci?n y el desarrollo es el proceso de desarrollar nuevas ideas para patentar, comercializar o vender esas ideas. La investigaci?n y el desarrollo existen en muchas industrias, pero es m?s com?n en la industria de la tecnolog?a y la industria farmac?utica, donde existe una necesidad constante de proyectos m?s nuevos, mejores y m?s innovadores, y donde se debe realizar una investigaci?n y un trabajo m?s extensos para hacer de esos productos una realidad funcional. .
Hay varias cosas diferentes que intervienen en la gesti?n de investigaci?n y desarrollo, dependiendo de la industria y el tipo de proyecto que se realiza. Uno de los principales componentes de la gesti?n de la investigaci?n y el desarrollo consiste en supervisar, gestionar y asignar el presupuesto asignado a determinados proyectos de investigaci?n. La investigaci?n y el desarrollo, o I + D, cuando se llevan a cabo por empresas con fines de lucro, est?n dise?ados para producir un producto que ser? rentable para la empresa cuando sea patentado o vendido.
Los gerentes de I + D deben asegurarse de que los fondos se asignen solo a productos que puedan producir un buen retorno de la inversi?n (ROI) y que los fondos invertidos sean razonables a la luz de cu?l ser? el ROI si el producto se desarrolla adecuadamente. Por ejemplo, no ser?a l?gico asignar millones en fondos para crear un medicamento utilizado para tratar una enfermedad menor que solo tiene una peque?a parte de la poblaci?n, ya que habr?a un peque?o mercado y poca disposici?n a pagar precios altos por el medicamento administrado Por otro lado, asignar millones para la investigaci?n de curas para el c?ncer es una inversi?n m?s apropiada, ya que hay muchas personas con c?ncer que pagar?an grandes sumas de dinero para estar saludables.
La gesti?n de investigaci?n y desarrollo tambi?n implica supervisar el proceso de I + D y garantizar que se cumplan todos los requisitos. Esto es especialmente importante en la industria farmac?utica, donde el gobierno generalmente establece controles estrictos antes de que un medicamento pueda ser aprobado para su uso y venta. Por ejemplo, en los Estados Unidos, la Administraci?n de Alimentos y Medicamentos (FDA) impone normas sobre c?mo deben probarse los medicamentos y requiere una cantidad fija de ensayos cl?nicos antes de que se apruebe un medicamento. La gesti?n de la investigaci?n y el desarrollo implica la supervisi?n de los programas para garantizar que ning?n proceso de I + D rompa las leyes asociadas con las pruebas en humanos. Tambi?n aseguran que se mantengan registros suficientes para que los registros se puedan enviar a la FDA al solicitar la aprobaci?n del medicamento.
Inteligente de activos.