Un tumore maligno dei tessuti molli chiamato emangiosarcoma è una malattia grave. Il termine “emangio” si riferisce ai vasi sanguigni, mentre “sarcoma” si riferisce al cancro dei tessuti molli che includono tessuti adiposi o grassi, tessuti fibrosi, nervi e vasi sanguigni. Come il tumore benigno chiamato emangioma, l’emangiosarcoma è costituito da cellule dei vasi sanguigni chiamate cellule endoteliali. Questo è il motivo per cui questo tumore maligno è chiamato sarcoma nutrito con sangue. A differenza dell’emangioma, l’emangiosarcoma è tra i tipi di cancro molto rari, ma altamente aggressivi e invasivi.
L’emangiosarcoma è classificato come un cancro professionale perché si verifica tra i lavoratori esposti all’arsenico e ai composti contenenti arsenico. L’arsenico è un tipico sottoprodotto della fusione e serve come componente di molti prodotti. Questi includono dispositivi elettrici, semiconduttori, leghe, fungicidi, erbicidi e altri farmaci. È stato dimostrato in studi che l’esposizione a sostanze, come il biossido di torio, che si trova nelle leghe di tungsteno, e il cloruro di polivinile (PVC), che si trova in molti prodotti di plastica, può portare alla formazione di emangiosarcoma.
Un altro nome per l’emangiosarcoma è angiosarcoma. Un linfangiosarcoma, che è uno dei rari tumori dei vasi linfatici, è un tipo di angiosarcoma. Sulla base delle statistiche, femmine e maschi hanno le stesse probabilità di contrarre la malattia, ma gli anziani hanno maggiori probabilità di esserne colpiti. Sebbene possano verificarsi in qualsiasi sito, gli angiosarcomi preferiscono i tessuti molli, la pelle, il fegato e il seno. Quando questi rari tumori metastatizzano in altre parti del corpo, si diffondono preferibilmente al cervello, all’omento e ai polmoni, probabilmente perché questi organi hanno un ricco apporto vascolare.
Un emangiosarcoma è pieno di sangue perché è costituito da cellule endoteliali che alla fine formano vasi sanguigni. Rappresenta una vera sfida in cardiologia perché, oltre a invadere i tessuti cardiaci, può anche causare emorragie all’interno del muscolo cardiaco. Questo può portare al fallimento del meccanismo di pompaggio del corpo e alla morte.
Quando un emangiosarcoma si verifica nella pelle in combinazione con un edema di lunga data dei vasi linfatici, porta a una condizione chiamata sindrome di Stewart-Treves. Questa condizione si verifica frequentemente in pazienti che sono stati precedentemente sottoposti a mastectomia. normalmente da 5 a 15 anni prima. Una persona con questa sindrome di solito ha un grave edema o gonfiore del braccio sullo stesso lato della mastectomia. Questo alla fine si sarebbe diffuso all’avambraccio e alla mano. Si verificherebbero ispessimento e rughe della pelle, seguiti dalla comparsa di lesioni cutanee violacee o blu rossastre che preannunciano la presenza del tumore maligno.