La fosfolipidosi è una condizione caratterizzata da un accumulo di fosfolipidi nei tessuti del corpo. Questi composti normalmente fanno parte della parete cellulare e dello scheletro e sono continuamente presenti a bassi livelli, ma nelle persone con questa condizione, questi livelli aumentano molto. Ciò contribuisce allo sviluppo di strutture note come corpi mieloidi. Queste strutture possono essere osservate negli esami microscopici dei tessuti e possono essere utilizzate per diagnosticare pazienti con fosfolipidosi.
Questa condizione è una forma di disturbo da accumulo lisosomiale. I lisosomi sono strutture che si trovano all’interno delle cellule responsabili della metabolizzazione dei materiali di scarto in modo che possano essere escreti. Nelle persone con disturbi da accumulo lisosomiale, i lisosomi non sono in grado di svolgere il loro lavoro e i composti che normalmente scompongono ed espellono rimangono intrappolati nelle cellule. Molti di questi disturbi metabolici sono ereditari, ma alcuni possono essere indotti da farmaci, come si osserva con la fosfolipidosi.
Una varietà di classi di farmaci può causare questa condizione e, nonostante numerosi studi scientifici, il meccanismo attraverso il quale si verifica la fosfolipidosi non è completamente compreso. In alcuni pazienti, la condizione si risolve da sola, soprattutto una volta interrotto il farmaco. In altri, potrebbe essere necessario un trattamento specifico, come cambiare i farmaci o togliere il paziente dai farmaci per consentire al corpo di riprendersi.
Questa reazione avversa al farmaco è motivo di preoccupazione perché la presenza di fosfolipidosi può essere un indicatore del fatto che anche altri metaboliti del farmaco si stanno accumulando nel tessuto corporeo invece di essere espulsi. Nei pazienti con diagnosi di questa malattia, un medico può raccomandare test per la funzionalità epatica e renale per vedere se questi organi hanno difficoltà a metabolizzare i farmaci e altri composti che entrano nel corpo. Se questi organi sono stati compromessi, è necessario sviluppare un piano di trattamento per affrontarlo.
Nei casi in cui la fosfolipidosi è un rischio, i medici forniranno ai loro pazienti informazioni sulle complicanze del farmaco e sui segnali di pericolo delle interazioni farmacologiche. Si possono raccomandare test per verificare la presenza di fosfolipidi nei tessuti del corpo e i medici sono particolarmente attenti al declino della funzione respiratoria e ai segni di malattie epatiche e renali. È importante identificare precocemente le interazioni e le reazioni farmacologiche dannose, prima che causino danni permanenti o si traducano in complicazioni che richiedono un trattamento esteso.
I farmaci associati alla fosfolipidosi includono farmaci per l’angina, farmaci antidepressivi, antimalarici e farmaci progettati per abbassare i livelli di colesterolo nel sangue. La fosfolipidosi indotta da farmaci (DIPL) è una preoccupazione per i pazienti che assumono questi farmaci, così come altri potenziali effetti collaterali e complicanze.