La sindrome di Adie è una condizione in cui le pupille degli occhi di un individuo sono dilatate in modo permanente. In questo stato, l’occhio non può reagire altrettanto bene ai cambiamenti di luce. Anche altri riflessi, come quelli del ginocchio e di altri tendini, possono essere ritardati. Una condizione molto rara, la sindrome di Adie non è pericolosa per la vita e le persone affette possono convivere comodamente con la condizione per lungo tempo. La sindrome di Adie è anche conosciuta come sindrome della pupilla tonica, sindrome di Holmes-Adie, pseudotabi papillotonici, sindrome di Pseudo-Argyll Robertson, sindrome di Weill-Reys o pupilla tonica di Adie.
Oltre alle pupille dilatate e ai riflessi rallentati dei tendini grandi come il tendine di Achille, coloro che hanno la sindrome di Adie sono tipicamente sensibili alle luci intense. Le loro pupille reagiscono lentamente ai cambiamenti di luce e sono lente a mettere a fuoco oggetti a distanze variabili a causa di danni o malfunzionamenti nei corpi ciliari dell’occhio che controllano la pupilla. Altri sintomi includono un aumento o un calo della pressione sanguigna quando ci si alza improvvisamente, chiazze di pelle dove il corpo non suda e battito cardiaco irregolare. Occasionalmente, si vedono individui con pupille anormalmente ristrette invece di pupille dilatate, sebbene il resto dei sintomi associati a questo sia lo stesso.
Quasi tre volte più comune nelle donne che negli uomini, le cause della sindrome di Adie sono sconosciute. Si pensa che sia correlato ad altre malattie del sistema nervoso o risposte autoimmuni, ed è stato visto svilupparsi in coloro che soffrono anche di emicrania o sudorazione eccessiva. È stato anche suggerito che esiste un legame tra la sindrome di Adie e l’uso di caffeina, il consumo di zucchero, un’infezione virale o un trauma agli occhi. Le vittime più comuni sono le giovani donne tra i 20 ei 40 anni.
Il test per la sindrome di Adie comporta un esame della vista per determinare la reattività della pupilla. I professionisti medici possono includere altri test per escludere una diagnosi diversa. Anche reazioni intense al collirio possono aiutare a determinare la diagnosi, poiché ciò indica un malfunzionamento nel controllo del movimento oculare.
In genere, solo un occhio viene colpito durante l’esordio, ma la condizione di solito si diffonde all’altro occhio. La condizione di avere una pupilla più grande dell’altra è chiamata anisocoria. La perdita del movimento riflessivo nei tendini è permanente, ma ci sono gocce che possono essere usate per aiutare nella costrizione delle pupille afflitte. Gli occhiali da vista possono essere personalizzati per aiutare a risolvere eventuali problemi di vista associati alla condizione.