La sindrome di Sweet, o dermatosi neutrofila febbrile acuta, è una condizione che colpisce principalmente il viso, il collo e le braccia; è caratterizzata da lesioni cutanee eruttive e dall’insorgenza improvvisa di febbre. Mentre la sindrome di Sweet può manifestarsi da sola, può anche presentarsi in concomitanza con malattie ematologiche o immunologiche, infezioni o altre malattie. La sindrome di Sweet si riscontra più comunemente nelle donne di età compresa tra 30 e 50 anni. La condizione è curabile, ma può occasionalmente ripresentarsi.
La sindrome di Sweet è caratterizzata da lesioni cutanee che si presentano come piccole protuberanze che crescono rapidamente e si diffondono su un’area della pelle in una formazione a grappolo. Questi grappoli sono dolorosi e esploderanno, trasformandosi in vesciche e ulcere. Insieme alle lesioni cutanee, una persona con la sindrome di Sweet può manifestare febbre, mal di testa, occhi rosa e letargia.
La forma più comune della sindrome di Sweet è idiopatica, in cui la causa della condizione è principalmente sconosciuta. In alcuni casi, la sindrome di Sweet idiopatica si verifica durante o dopo la gravidanza. Questa condizione può anche essere il risultato di malattie infiammatorie intestinali o infezioni delle aree respiratorie superiori e gastrointestinali.
La sindrome di Sweet può anche essere collegata a tumori maligni, in particolare alla leucemia acuta e ai tumori causati dai tumori. Questo tipo di Sweet si verifica in circa il 20% dei casi e può essere un indicatore precoce di cancro. Sweet associato a malignità può anche indicare un ritorno del cancro.
In rare occasioni, la sindrome di Sweet può essere causata da una reazione ai farmaci. Alcuni farmaci antiepilettici, contraccettivi orali, antibiotici e diuretici provocano lo sviluppo della sindrome di Sweet. Il farmaco più comune per innescare questo è il fattore stimolante le colonie di granulociti, che è progettato per aumentare i globuli bianchi. In questi casi, l’interruzione dell’uso del farmaco è sufficiente per trattare la sindrome.
Per identificare positivamente la sindrome di Sweet, un dermatologo eseguirà un esame del sangue o una biopsia di un campione di tessuto. L’analisi del sangue consiste semplicemente nel prelevare un campione di sangue per il test in un laboratorio. Il test può identificare qualsiasi numero di malattie del sangue, nonché se il numero di globuli bianchi di una persona è superiore al normale. Una biopsia comporta il prelievo di un piccolo campione di tessuto dell’area per determinare se l’area ha le caratteristiche della sindrome di Sweet.
I farmaci antinfiammatori sono usati per trattare Sweet’s sia per via topica che orale. Per la sindrome di Sweet idiopatica non è necessario alcun trattamento; le lesioni svaniranno gradualmente in una o quattro settimane e generalmente non lasciano cicatrici. Il trattamento può essere raccomandato da un medico per Sweet associato a malignità, perché le lesioni cutanee si stanno ripresentando. È meglio seguire le istruzioni del medico per quanto riguarda il trattamento per ottenere risultati ottimali.