Adren?rgico es un t?rmino utilizado para describir prote?nas y medicamentos que interact?an con adrenalina o noradrenalina, tambi?n conocida como epinefrina y norepinefrina, respectivamente. Por ejemplo, los receptores adren?rgicos son prote?nas de membrana que son el objetivo de la epinefrina y la noradrenalina, mientras que los transportadores adren?rgicos son prote?nas que transportan la noradrenalina a trav?s de la membrana celular de las c?lulas nerviosas. Un agonista adren?rgico es un medicamento que generalmente produce el mismo efecto que la epinefrina o la norepinefrina, mientras que un antagonista adren?rgico es un medicamento que generalmente bloquea los efectos de la epinefrina y la norepinefrina. La epinefrina y la noradrenalina act?an como hormonas y neurotransmisores en numerosos procesos biol?gicos.
Cuando se libera epinefrina, se contrae y relaja el m?sculo liso en los conductos de aire y las arterias, lo que generalmente resulta en respiraci?n profunda y aumento de la presi?n arterial. La epinefrina tambi?n puede aumentar el nivel de glucosa y ?cidos grasos en la sangre, lo que generalmente aumenta la producci?n de energ?a dentro de las c?lulas. Adem?s, la epinefrina y la noradrenalina inician la respuesta de huir o luchar.
La norepinefrina generalmente aumenta la frecuencia card?aca y el flujo sangu?neo a los m?sculos durante situaciones estresantes y afecta la parte del cerebro responsable de la atenci?n y la respuesta. Tambi?n aumenta los niveles de glucosa en sangre, proporcionando as? la energ?a necesaria para las c?lulas. La norepinefrina tambi?n act?a como un agente antiinflamatorio cuando se libera como neurotransmisor entre las c?lulas nerviosas del cerebro.
La epinefrina y la norepinefrina se unen a un receptor adren?rgico alfa o beta para llevar a cabo su funci?n. Los receptores alfa son responsables de las contracciones del m?sculo liso y la inhibici?n de neurotransmisores, mientras que los receptores beta relajan los m?sculos lisos y contraen el m?sculo card?aco. Hay dos subtipos de receptores alfa y tres subtipos de receptores beta, cada uno con su propio agonista y antagonista.
Muchos agonistas del receptor alfa 1, como la metoxamina y la oximetazolina, generalmente se dirigen al componente de fosfolipasa del receptor para generar el mismo efecto que la epinefrina y la noradrenalina. La clonidina y el guanabenz son agonistas del receptor alfa 2 que producen el mismo efecto que la epinefrina y la noradrenalina al inhibir el componente adenilil ciclasa del receptor. Los medicamentos que bloquean los efectos de la epinefrina y la norepinefrina sobre los receptores alfa 1 y alfa 2 incluyen alfuzosina y atipamezol.
Los agonistas de los receptores adren?rgicos beta 1, como la dobutamina y el isoproterenol, estimulan la actividad adenilil ciclasa para abrir los canales de iones de calcio en el m?sculo card?aco, mientras que los agonistas beta 2 estimulan la adenilil ciclasa para cerrar los canales de iones de calcio en los m?sculos lisos. Los agonistas beta 3, como el amibegron y el solabegron, estimulan la adenilil ciclasa para aumentar la producci?n de ?cidos grasos. Los antagonistas de los receptores beta adren?rgicos, tambi?n llamados bloqueadores beta, incluyen metoprolol y butoxamina.