?Qu? es el s?ndrome de Prune Belly?

El s?ndrome del vientre en ciruela pasa es un defecto cong?nito grave. Generalmente, el s?ndrome se compone de tres problemas diferentes en un beb? reci?n nacido. Los defectos que componen este s?ndrome involucran m?sculos abdominales severamente subdesarrollados, m?ltiples problemas del tracto urinario y test?culos no descendidos. Aunque es posible que un beb? de cualquier sexo tenga este s?ndrome poco com?n, generalmente se observa en los hombres. Los ni?os con este s?ndrome generalmente tendr?n un abdomen con forma de barriga que puede tener un aspecto arrugado como una ciruela pasa.

Los m?sculos abdominales en un beb? con s?ndrome del abdomen en ciruela pasa pueden estar subdesarrollados, muy debilitados o ausentes todos juntos. Como resultado de m?sculos deficientes o faltantes, el est?mago del beb? puede abultarse significativamente. Adem?s, la mayor?a de los beb?s con esta afecci?n tienen vejigas muy distendidas y otras anomal?as importantes en el tracto urinario. La causa de este s?ndrome no se conoce claramente, aunque los cient?ficos creen que el defecto cong?nito del s?ndrome del abdomen en ciruela pasa se forma durante las primeras semanas de gestaci?n.

Por lo general, el s?ntoma m?s obvio del s?ndrome del abdomen en ciruela pasa es la apariencia de barriga en el abdomen. Si la vejiga est? muy agrandada, esto tambi?n presentar? una serie de problemas urinarios. Puede resultar dif?cil orinar y la orina puede fluir hacia los ur?teres urinarios y los ri?ones. Tambi?n puede haber infecciones frecuentes del tracto urinario. Este s?ndrome tambi?n puede causar retrasos en el asiento y la marcha en los beb?s.

A veces, las madres que tienen beb?s con este defecto de nacimiento presentar?n ciertos s?ntomas preocupantes. En muchos casos, una ecograf?a realizada a una futura madre revelar? que el feto tiene un abdomen o vejiga anormalmente grande. Los ri?ones tambi?n pueden parecer particularmente grandes. Adem?s, la madre puede tener un nivel bajo de l?quido amni?tico durante el embarazo.

Se pueden realizar ciertas pruebas en un beb? despu?s del nacimiento para diagnosticar el s?ndrome. Las pruebas iniciales pueden incluir an?lisis de sangre, ecograf?as y radiograf?as. Tambi?n se pueden realizar pruebas especializadas para examinar el tracto urinario. Un pielograma intravenoso (PIV) puede ser un ejemplo de una prueba especializada. Este tipo de prueba se puede realizar para ver de cerca los ?rganos urinarios como la vejiga, los ri?ones y los ur?teres.

El tratamiento del s?ndrome del abdomen en ciruela pasa t?picamente implicar? cirug?a en la mayor?a de los casos. Los beb?s suelen someterse a una cirug?a a una edad temprana para corregir las deformidades de los m?sculos abdominales. Los problemas urinarios pueden ser extensos en los ni?os con este s?ndrome. Por esta raz?n, tambi?n se puede realizar una cirug?a para corregir anomal?as en el tracto urinario. Los beb?s varones que padecen el s?ntoma del test?culo no descendido pueden someterse a una cirug?a adicional para corregir esa anomal?a.

En general, el pron?stico del s?ndrome del abdomen en ciruela pasa puede variar. Esta es una afecci?n muy grave y puede poner en peligro la vida. Incluso despu?s de someterse a una cirug?a, muchos beb?s contin?an teniendo problemas graves. Las complicaciones a largo plazo pueden incluir enfermedad renal, problemas urinarios continuos y estre?imiento. Adem?s, los hombres con este s?ndrome pueden desarrollar problemas de infertilidad como resultado de problemas de test?culos preexistentes.