Les kystes arachnoïdiens sont des sacs remplis de liquide situés autour du cerveau ou de la moelle épinière dans une zone appelée membrane arachnoïdienne. Ces anomalies sont divisées en deux catégories, selon la cause : les kystes arachnoïdiens primaires et secondaires. Les symptômes des kystes arachnoïdiens peuvent être généraux ou progressifs. Le traitement peut être recommandé ou non.
Les kystes arachnoïdiens se développent dans une zone située sous la membrane arachnoïdienne, qui recouvre le cerveau et la moelle épinière. Les sacs peuvent se développer entre la membrane arachnoïdienne et le cerveau ou la moelle épinière, bien que les kystes autour du lobe temporal du cerveau soient plus fréquents. Un kyste typique est composé de collagène et de cellules arachnoïdiennes. Pour des raisons inconnues, les conditions sont plus susceptibles de se développer chez les hommes que chez les femmes. La détection des kystes arachnoïdiens résulte généralement d’une scintigraphie cérébrale.
Les causes d’un kyste arachnoïdien varient, mais résultent généralement d’une anomalie congénitale ou d’une lésion cérébrale. Les kystes primaires comprennent le premier type et ils commencent à apparaître pendant le développement de l’embryon dans les premières semaines d’une grossesse. Une déchirure de la membrane arachnoïdienne provoque généralement ce type de kyste. Les kystes secondaires, en revanche, résultent d’un certain type de traumatisme cérébral, comme des coups directs, des tumeurs cérébrales ou des complications chirurgicales.
Des maux de tête, des nausées, des vertiges, des convulsions et des problèmes auditifs ou visuels peuvent persister en tant que symptômes de kystes arachnoïdiens, surtout si le kyste est situé autour du cerveau. Si un défaut membranaire ramollit le tissu cérébral, il en résulte une porencéphalie. Les fuites de kystes peuvent également créer une pression dangereuse dans la région du cerveau. Certains chercheurs pensent que le syndrome du kyste arachnoïdien peut se développer dans des cas plus graves affectant les lobes temporaux. Le syndrome est caractérisé par des problèmes cognitifs, émotionnels et comportementaux qui progressent à l’âge adulte.
La manifestation de symptômes peut se produire dans plusieurs autres zones du corps. Si le kyste comprime la moelle épinière via la syringomyélie, les symptômes chroniques à long terme peuvent inclure une douleur, un engourdissement et des picotements dans le dos, les jambes ou les bras. Ces effets sont dus à une inflammation de la membrane arachnoïdienne appelée arachnoïdite. Un neurinome acoustique peut se développer sur le nerf qui va à l’oreille, affectant ainsi l’audition. La condition peut également entraver la glande pituitaire, entraînant un syndrome de la selle vide ou un panhypopituitarisme qui affectera négativement les fonctions du système endocrinien.
Les options de traitement se déclinent généralement en trois variétés. Un petit kyste qui ne provoque aucun symptôme peut simplement être laissé sans traitement. Le drainage du liquide céphalo-rachidien peut soulager les symptômes dans certains cas. Les progrès technologiques ont également introduit la chirurgie mineure en option, étant donné que le kyste se trouve dans un endroit accessible et sûr.