Le test de paternité génétique est considéré comme très précis. Dans la plupart des cas, ce type de test peut déterminer si un homme est ou non le père de l’enfant en question avec une précision de près de 100 %. Les tests de paternité génétique comprennent généralement deux types de tests différents. L’un vise à déterminer s’il y a une chance qu’un homme puisse être le père de l’enfant en question ; c’est ce qu’on appelle un test d’exclusion. Ensuite, il y a un test qui vise à déterminer si un homme est réellement le père de l’enfant, ce qu’on appelle un test inclusif.
L’une des raisons pour lesquelles les tests de paternité génétique sont considérés comme si précis est qu’il y a généralement deux types de tests impliqués plutôt qu’un seul. Un type de test de paternité est appelé test d’exclusion. Ce test, qui est normalement considéré comme précis à 100 pour cent, vise à déterminer s’il est possible ou non qu’un homme soit le père d’un enfant sur la base d’une comparaison de son profil ADN et du profil ADN de l’enfant. Si l’homme est exclu, il n’y a aucune chance qu’il soit le père de l’enfant en question. Si le test n’exclut pas que l’homme soit le père de l’enfant, d’autres tests sont nécessaires pour déterminer la paternité.
L’autre résultat obtenu grâce aux tests génétiques de paternité est celui qui vise à déterminer si oui ou non un homme qui n’a pas été génétiquement exclu en tant que père d’un enfant est très probablement le parent de l’enfant. Il convient de noter qu’il n’existe pas de test de paternité génétique inclusif qui soit précis à 100%. Il y a toujours au moins une marge d’erreur. Cependant, la partie inclusive d’un test de paternité génétique est généralement précise à plus de 99%. Cela signifie qu’il y a moins d’un pour cent de chance qu’un homme soit identifié ou exclu par erreur comme le père d’un enfant.
Fait intéressant, les mères ne sont pas toujours testées lorsqu’il s’agit de tests génétiques de paternité. Cependant, lorsqu’ils sont testés, leurs résultats peuvent faciliter la réalisation du test de paternité et augmenter le niveau de précision que l’on peut attendre du test. Cela est dû au fait que les testeurs peuvent considérer la contribution génétique d’une mère à la séquence d’ADN d’un enfant. En soustrayant les modèles de l’ADN de l’enfant provenant de la mère, les testeurs peuvent trouver plus facile et plus concluant de comparer le modèle d’ADN du père potentiel à celui de l’enfant.