Il existe plusieurs types de syndrome de vascularite. Les syndromes de vascularite sont généralement rares et provoquent une inflammation des artères et des vaisseaux sanguins du corps. Certains types de syndrome de vascularite, tels que l’artérite à cellules géantes, le syndrome de Behçet et l’artérite de Takayasu, n’affectent que les gros vaisseaux sanguins. La polyangéite microscopique et le syndrome de Churg-Strauss affectent les petits vaisseaux sanguins. Certaines formes de syndrome de vascularite affectent également la peau ou les articulations.
Le syndrome de Behçet est un type de syndrome de vascularite qui apparaît généralement lorsqu’une personne est jeune, dans la vingtaine ou la trentaine. Elle est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. Le trouble peut provoquer une inflammation d’un certain nombre de systèmes organiques, des vaisseaux sanguins aux organes génitaux et aux yeux.
Un symptôme initial commun de Behçet est un ulcère dans la bouche. L’inflammation de l’œil causée par Behçet peut entraîner la cécité si elle n’est pas prise en charge. Il n’y a pas de remède pour la maladie de Behçet, mais les symptômes de la plupart des patients répondent aux corticostéroïdes.
L’artérite à cellules géantes, un autre type de syndrome de vascularite, implique une inflammation des artères dans la tête d’une personne. Un mal de tête, en particulier une douleur dans les tempes, et une vision floue sont les symptômes les plus fréquents de la maladie. Les femmes de plus de 50 ans sont les plus à risque de développer une artérite à cellules géantes, surtout si elles souffrent de polymyalgie rhumatismale, un type de vascularite qui provoque une raideur des hanches et du cou.
L’artérite de Takayasu est une maladie rare qui touche principalement les jeunes femmes de moins de 40 ans et les jeunes filles. La maladie cause des dommages à l’aorte et à d’autres vaisseaux sanguins de grande ou moyenne taille. Les premiers symptômes de l’artérite de Takayasu impliquent une fatigue et une perte de poids rapide et inexpliquée. À mesure que la maladie progresse, une femme peut développer une pression artérielle élevée, un pouls diminué et des douleurs thoraciques. Les corticostéroïdes peuvent souvent traiter les symptômes, bien que dans certains cas, une chirurgie de pontage puisse être nécessaire pour améliorer la circulation sanguine et réduire les symptômes.
Lorsqu’une personne souffre du syndrome de Churg-Strauss, un autre type de syndrome de vascularite, l’inflammation des petits vaisseaux sanguins restreint le flux sanguin vers les organes tels que les poumons. Un symptôme courant du syndrome de Churg-Strauss est l’asthme, qui apparaît généralement des années avant tout autre symptôme. Dans les stades ultérieurs de la maladie, une personne aura des niveaux élevés d’éosinophiles, un type de globule blanc. Au stade final de la maladie, les vaisseaux sanguins dans tout le corps s’enflamment, entraînant une neuropathie, des douleurs articulaires et des éruptions cutanées, entre autres symptômes. Il n’y a pas de remède pour le syndrome de Churg-Strauss, mais les corticostéroïdes et autres médicaments immunosuppresseurs peuvent soulager les symptômes d’une personne.