L’adénocarcinome rénal est un type de cancer qui se développe dans les reins. Entre 90 et 95 pour cent des cancers du rein sont de ce type ; les cinq à dix pour cent restants sont soit des lymphomes, soit des métastases de cancers qui se sont développés ailleurs dans le corps. L’adénocarcinome rénal est connu sous plusieurs autres noms, y compris l’adénocarcinome à cellules rénales, le carcinome à cellules rénales, le carcinome rénal, le cancer du rein et le cancer du rein.
Environ trois pour cent de tous les cancers de l’adulte sont des adénocarcinomes rénaux, avec plus de 100,000 40 décès survenant dans le monde chaque année à cause de cette malignité. Ce type de cancer survient plus fréquemment chez les personnes d’origine nord-européenne et nord-américaine que chez les personnes d’origine asiatique ou africaine, et il est également plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. La plupart des personnes diagnostiquées avec un cancer du rein ont entre 70 et XNUMX ans. Lorsque la maladie se développe chez une personne plus jeune, c’est généralement parce qu’elle a hérité d’un ou plusieurs gènes qui augmentent le risque de cancer.
Les principaux symptômes du cancer du rein sont une douleur au flanc, le développement d’une bosse dans le flanc et l’apparition d’une hématurie ou de sang dans les urines. Le flanc est une zone située à l’arrière du corps, entre les hanches et les côtes. Généralement, la douleur au flanc est ressentie d’un seul côté du corps. D’autres symptômes de ce cancer peuvent inclure une perte de poids involontaire et inexpliquée, une constipation, une peau anormalement pâle et des troubles de la vision.
De nombreuses personnes atteintes d’adénocarcinome rénal sont diagnostiquées tardivement au cours de la maladie et, souvent, le cancer a considérablement progressé avant que le diagnostic ne soit posé. Moins de 10 pour cent des personnes ressentiront les trois symptômes classiques de douleur au flanc, de masse au flanc et d’hématurie. Dans 30 % des cas, le diagnostic n’est posé qu’une fois que le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps.
L’un des principaux facteurs de risque de cancer du rein est le tabagisme, dont on estime qu’il double le risque de développer ce type de cancer. D’autres facteurs de risque incluent l’obésité, l’hypertension, l’utilisation prolongée du médicament analgésique phénacétine et une maladie génétique appelée sclérose tubéreuse, qui provoque la formation de tumeurs à plusieurs endroits. Les personnes atteintes d’une maladie héréditaire appelée maladie de von Hippel-Lindau présentent également un risque accru de cancer du rein. Ce type d’adénocarcinome rénal héréditaire se développe chez environ 40 pour cent des personnes atteintes de la maladie de von Hippel-Lindau.
Les traitements standard du cancer du rein sont la chirurgie pour enlever le rein, la chimiothérapie et la radiothérapie. D’autres traitements possibles comprennent l’immunothérapie et l’hormonothérapie. L’efficacité du traitement du cancer du rein est beaucoup plus élevée chez les personnes diagnostiquées précocement. Seulement 11% des personnes atteintes d’un cancer du rein métastasé survivent plus de cinq ans après le diagnostic, contre 64 à 66% des personnes atteintes de petites tumeurs non métastasées.