Qu’est-ce que le CIDP ?

La polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (CIPD) est un trouble qui affecte à la fois les systèmes nerveux central et périphérique. Alors que les personnes de tout âge ou sexe peuvent développer une CIDP, le trouble frappe généralement les hommes de moins de 30 ans. Dans certains cas, la CIDP peut disparaître aussi rapidement qu’elle s’est développée et ne plus jamais déranger l’individu. Dans d’autres cas, le trouble semble revenir périodiquement tout au long de la vie de la personne. Il existe également un potentiel d’effets secondaires persistants de la maladie.

La cause de la CIDP semble être un dysfonctionnement du système immunitaire du corps. Parce que le système immunitaire combat tout ce qui est perçu comme une substance étrangère comme une menace pour le corps, le système commence à produire des anticorps afin d’isoler et éventuellement d’éradiquer l’intrus. La CIDP survient lorsque le système immunitaire commence à identifier la gaine de myéline qui entoure les fibres nerveuses du système nerveux périphérique comme une substance étrangère. Alors que le système immunitaire cherche à détruire les gaines, les fibres nerveuses sont incapables de fonctionner correctement et une série de symptômes de la CIDP commencent à apparaître.

Les symptômes de la CIDP se concentrent sur le développement et la progression de problèmes dans les jambes et les bras. À mesure que les gaines entourant les nerfs périphériques sont affaiblies, la fonction sensorielle et la capacité de contrôler les mouvements sont altérées. Une personne atteinte de CIDP commencera souvent à ressentir une sensation de faiblesse dans les bras et les jambes qui semble s’aggraver avec le temps, même avec un exercice régulier. Un engourdissement ou une sensation de picotement dans les doigts et les orteils peuvent également commencer à apparaître. Une fatigue accablante est également un symptôme courant.

Heureusement, il existe des moyens efficaces de traiter les symptômes de la CIDP. Lorsqu’il est identifié à un stade précoce, le traitement CIDP emploiera généralement une combinaison d’exercice régulier et l’utilisation de médicaments qui aideront à supprimer la production d’anticorps qui attaquent la gaine de myéline. Un traitement par immunoglobulines intraveineuses peut être utilisé pour aider à soulager certains des symptômes, tels que l’engourdissement ou la perte de sensation dans les extrémités. Dans certains cas, le traitement CIDP peut inclure l’utilisation de corticostéroïdes avec l’application de médicaments pour supprimer la fonction du système immunitaire. Pendant la phase de traitement, il est important de surveiller régulièrement les progrès et d’ajuster le processus de traitement au besoin.

Il est possible que la CIDP entre en récession sans l’utilisation de médicaments ou de thérapies intraveineuses de quelque type que ce soit. Cependant, ce n’est généralement pas le cas.