L’histiocytose sinusale, à ne pas confondre avec « histiocytose sinusale avec adénopathie massive », est un terme médical décrivant une augmentation des histiocytes bénins dans les sinus périphériques et médullaires des ganglions lymphatiques. L’histiocytose des sinus est une constatation fréquente dans les ganglions lymphatiques. C’est un symptôme bénin qui est souvent associé à des infections.
« Histiocytose » fait référence à une classe d’affections caractérisées par une production et une accumulation excessives d’histiocytes, qui sont des macrophages auto-immuns bénéfiques libérés par les cellules littorales qui tapissent la paroi endothéliale interne des ganglions lymphatiques. Les ganglions lymphatiques sont de petits organes creux en forme de boule qui sont distribués dans tout le système immunitaire réticulé du corps humain. Dans les sinus lymphatiques, les cellules immunitaires telles que les histiocytes fonctionnent comme un filtre ou un piège pour les particules étrangères et les agents pathogènes. L’inflammation d’un ganglion lymphatique est assez courante, en particulier lors de la lutte contre une infection.
Comme mentionné, l’histiocytose sinusale est un symptôme et le traitement dépendra de la cause sous-jacente, dans la plupart des cas, une infection. Si elle est causée par une infection, les médecins recommanderont le meilleur traitement en fonction de l’agent pathogène, comme des antibiotiques.
En raison de la similitude de nom, l’histiocytose sinusale est parfois confondue avec l’histiocytose sinusale avec adénopathie massive (SHML). Aussi appelée maladie de Rosai-Dorfman, il s’agit d’une maladie humaine rare de cause inconnue. Il est généralement indiqué par le gonflement des ganglions lymphatiques sous-cutanés ou dans les tissus profonds. Elle affecte principalement les jeunes, en particulier au cours des deux premières décennies de la vie. Elle est souvent bénigne mais parfois chronique, et dans des cas plus rares, elle peut métastaser à d’autres parties du corps via les vaisseaux du système lymphatique. Depuis qu’il a été identifié pour la première fois en 1969, un remède efficace a été insaisissable, et la plupart des médecins recommandent une observation clinique étroite sans aucun traitement pour la possibilité d’une auto-guérison spontanée.