Un histiocytome fibreux malin, ou MFH, est un cancer qui se développe à partir des tissus mous ou des os. Il fait partie d’un groupe de cancers appelés sarcomes, et l’histiocytome fibreux malin est le sarcome des tissus mous le plus fréquent chez les personnes âgées. Le traitement implique généralement la chirurgie et la radiothérapie, et parfois la chimiothérapie. Une guérison est possible si le cancer peut être complètement éliminé avant qu’il ne se soit propagé.
Le premier signe d’un histiocytome fibreux malin est généralement une grosseur, ou une tumeur, qui est indolore et qui s’agrandit. Il survient le plus souvent sur un bras ou une jambe, bien que le cancer puisse provenir de n’importe quelle partie du corps. Une imagerie par résonance magnétique, ou IRM, est souvent utilisée pour obtenir une image de la tumeur, donnant une indication de sa structure et de l’étendue de sa propagation. Afin d’étudier les cellules tumorales réelles qui distinguent l’histiocytome fibreux malin des autres types de cancer, une biopsie est généralement nécessaire. Ici, une aiguille est introduite dans la tumeur et un échantillon de cellules est prélevé qui peut ensuite être examiné au microscope.
Les cas d’histiocytome fibreux malin ont des perspectives variables selon que la tumeur s’est déjà propagée à d’autres parties du corps et selon la taille et l’agressivité du cancer. Des tumeurs plus grosses et plus agressives entraînent des taux de survie plus faibles, et si le cancer s’est propagé ou s’est métastasé, cela signifie que le pronostic est mauvais. La zone la plus commune du corps à laquelle l’histiocytome fibreux malin se propage est les poumons.
La chirurgie est le principal type de traitement associé à l’histiocytome fibreux malin, et alors que dans le passé cela pouvait impliquer l’amputation d’un membre affecté, cela est maintenant rare et le membre est généralement sauvé si possible. Une radiothérapie est généralement administrée en complément, et ce traitement peut être réalisé soit avant, pendant, ou le plus souvent après l’intervention chirurgicale. La chimiothérapie n’est pas toujours bénéfique, mais elle peut être utile dans certains cas, et des recherches sont en cours sur de nouveaux modes de traitement potentiellement plus efficaces pour ce type de cancer en utilisant la chimiothérapie.
L’histiocytome fibreux malin a été reclassé par l’Organisation mondiale de la santé car il est maintenant considéré comme le stade final du développement de plusieurs types de tumeurs, plutôt que d’être une maladie à part entière. Il est maintenant appelé « sarcome pléomorphe indifférencié, non spécifié autrement ». Malgré cela, le nom original est toujours utilisé par les médecins et leurs patients.