A síndrome da hidantoína fetal é uma condição médica rara na qual um feto em desenvolvimento é exposto a um medicamento contra convulsões conhecido como fenitoína. Os sintomas geralmente incluem anormalidades físicas, atrasos no desenvolvimento e padrões de crescimento lento. Lesões de órgãos, especialmente envolvendo os sistemas circulatório e digestivo, podem estar presentes em casos mais graves de síndrome da hidantoína fetal. Embora não haja opções de tratamento padrão disponíveis para essa condição, os sintomas individuais são tratados conforme necessário. Quaisquer dúvidas ou preocupações sobre a síndrome da hidantoína fetal ou técnicas de manejo apropriadas para uma situação individual devem ser discutidas com um médico ou outro profissional médico.
Alguns sintomas da síndrome da hidantoína fetal podem ser visivelmente óbvios ao nascimento. As deformidades físicas envolvendo a face e o crânio são bastante comuns e podem assumir uma ampla variedade de formas. Algumas das deformidades físicas vistas com mais frequência incluem fenda labial ou palatina, orelhas de implantação baixa ou ponte nasal larga. Alguns dos dedos podem ser excepcionalmente pequenos e as unhas podem ser pequenas ou completamente ausentes. A articulação do quadril é freqüentemente luxada em crianças nascidas com síndrome da hidantoína fetal.
Um bebê que nasce com atresia duodenal geralmente tem peso abaixo do normal e também pode ter problemas para ganhar peso após o nascimento. Problemas de alimentação podem indicar a presença de distúrbios gastrointestinais, como estenose pilórica ou atresia duodenal. A estenose pilórica faz com que a abertura que conecta o estômago aos intestinos se estreite e frequentemente resulte em vômitos persistentes. Atresia duodenal é uma condição na qual uma parte do intestino delgado não se desenvolve adequadamente dentro do útero. Essas duas condições geralmente requerem intervenção cirúrgica e as taxas de sucesso são bastante altas.
Os problemas do sistema circulatório em pacientes com síndrome da hidantoína fetal podem incluir persistência do canal arterial ou estenose valvar aórtica. A persistência do canal arterial, ou PCA, causa problemas de fluxo sanguíneo anormais entre duas artérias do coração. Geralmente, são administrados medicamentos para controlar a doença até que o bebê tenha idade e força suficientes para ser submetido a uma cirurgia corretiva com segurança. A estenose valvular aórtica causa o estreitamento da válvula aórtica, restringindo assim o fluxo sanguíneo adequado por todo o corpo. A intervenção cirúrgica quase sempre é necessária para corrigir essa complicação quando ela surge.
Problemas médicos adicionais que podem estar relacionados à síndrome da hidantoína fetal incluem atrasos mentais leves, mamilos pequenos e hérnias. Em casos raros, os tumores podem estar presentes em bebês nascidos com essa condição. Problemas de sangramento ou coagulação podem ocorrer logo após o nascimento e podem ser fatais, especialmente se não forem diagnosticados e tratados imediatamente.